L'inibizione della proteina SPINT3 comporta una complessa interazione di varie vie biochimiche e cellulari, influenzate dall'inibizione di specifici enzimi e processi di segnalazione. L'acarbosio, ad esempio, riduce la glicosilazione delle proteine, tra cui SPINT3, determinandone l'inibizione funzionale, poiché la glicosilazione è essenziale per il corretto ripiegamento e la funzione di SPINT3. Manumicina A e LY294002 hanno come bersaglio, rispettivamente, la modificazione post-traduzionale e la via di segnalazione PI3K/AKT. L'inibizione della farnesiltransferasi da parte di Manumicina A e il bersaglio di PI3K da parte di LY294002 interrompono la segnalazione cellulare, portando così indirettamente all'inibizione di SPINT3, influenzando la sua attività all'interno di queste cascate di segnalazione alterate. U0126 e SB203580, mirando rispettivamente alle vie MAPK/ERK e p38 MAP chinasi, alterano la crescita cellulare, la differenziazione e le risposte infiammatorie, influenzando indirettamente l'attività di SPINT3 modificando le vie e gli stati cellulari in cui opera.
Inoltre, l'inibizione di mTOR da parte della rapamicina e il targeting di PI3K da parte di Wortmannin portano a cambiamenti nei processi cellulari come la sintesi proteica e l'autofagia, inibendo indirettamente SPINT3 influenzando i suoi percorsi operativi e gli ambienti cellulari. PD98059, inibendo MEK nella via MAPK/ERK, e SP600125, attraverso l'inibizione di JNK, influiscono sulle risposte cellulari allo stress e alle citochine, alterando così l'attività di SPINT3. Y-27632, un inibitore di ROCK, influisce sull'organizzazione citoscheletrica, portando indirettamente all'inibizione di SPINT3 alterando le condizioni cellulari cruciali per la sua attività. Gefitinib e Imatinib, inibitori rispettivamente della tirosin-chinasi EGFR e di varie altre tirosin-chinasi, modificano le vie di crescita e sopravvivenza cellulare. Queste alterazioni inibiscono indirettamente SPINT3 modificando l'ambiente cellulare e le vie di segnalazione cruciali per la sua attività funzionale. Pertanto, l'inibizione di SPINT3 comporta un approccio sfaccettato, mirando a varie vie e processi che influenzano indirettamente la sua attività funzionale nel contesto cellulare.
VEDI ANCHE...
Items 11 to 12 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Il gefitinib è un inibitore della tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR). Inibendo la segnalazione dell'EGFR, il gefitinib altera i percorsi di crescita e differenziazione cellulare. Questa alterazione inibisce indirettamente SPINT3 modificando l'ambiente cellulare e le vie di segnalazione in cui SPINT3 è coinvolto. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib è un inibitore delle tirosin-chinasi che inibisce specificamente i recettori BCR-ABL, c-Kit e PDGF. Questa inibizione influisce su diverse vie di segnalazione coinvolte nella crescita e nella sopravvivenza delle cellule. L'alterazione di questi percorsi porta indirettamente all'inibizione funzionale di SPINT3 modificando le condizioni e i processi cellulari in cui è coinvolto. | ||||||