La serpinb9d, ortologa della SERPINB9 umana, è un membro della famiglia delle serpine B, caratterizzata dal ruolo di inibitore della serina (o cisteina) peptidasi. Questa proteina è implicata in una varietà di processi cellulari, il che riflette la sua natura poliedrica all'interno dei sistemi biologici. In prevalenza, si prevede che Serpinb9d mostri un'attività di inibitore dell'endopeptidasi di tipo cisteinico e di inibitore dell'endopeptidasi di tipo serinico, entrambi fondamentali nella regolazione delle vie proteolitiche coinvolte nei processi apoptotici. Inibendo queste endopeptidasi, Serpinb9d svolge un ruolo cruciale nel modulare la fase di esecuzione dell'apoptosi, assicurando che la cascata di eventi proteolitici che portano alla morte cellulare sia accuratamente regolata. Inoltre, la sua attività di legame con le proteasi sottolinea la sua capacità di interagire e modulare l'attività di varie proteasi, influenzando così non solo l'apoptosi ma anche altri processi cellulari mediati da proteasi.
L'attivazione di Serpinb9d comporta complessi meccanismi di regolazione che ne garantiscono la corretta funzione e l'integrazione nei percorsi cellulari. Dato il suo ruolo di inibizione dell'attività delle endopeptidasi, l'attivazione potrebbe essere strettamente legata al contesto cellulare, come la presenza di proteasi specifiche o di molecole di segnalazione indicative di uno stress apoptotico o di una sfida immunitaria. Le modifiche post-traduzionali, le interazioni con le proteasi e i cambiamenti nella localizzazione cellulare potrebbero servire come meccanismi per modulare l'attività di Serpinb9d, consentendo alla proteina di rispondere dinamicamente ai cambiamenti dell'ambiente cellulare. La comprensione di questi meccanismi di attivazione è fondamentale per capire come Serpinb9d contribuisca al delicato equilibrio dell'omeostasi cellulare, della regolazione immunitaria e della risposta ai segnali ambientali.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un attivatore della proteina chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC porta alla fosforilazione di varie proteine, tra cui Spi9. Questa fosforilazione aumenta l'attività funzionale di Spi9. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un potente attivatore dell'adenilil ciclasi, che porta a un aumento dei livelli di cAMP. L'aumento del cAMP attiva la proteina chinasi A (PKA), che può fosforilare e attivare la Spi9. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A. Inibendo queste fosfatasi, l'acido okadaico mantiene lo stato di fosforilazione della Spi9, potenziandone l'attività. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore aspecifico della fosfodiesterasi, che porta a un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato può attivare la PKA, che a sua volta fosforila e attiva la Spi9. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, ormone e neurotrasmettitore, attiva l'adenililciclasi attraverso recettori accoppiati a proteine G. Questo porta a un aumento dei livelli di cAMP, all'attivazione della PKA e alla successiva attivazione della Spi9. Questo porta a un aumento dei livelli di cAMP, all'attivazione della PKA e alla successiva attivazione di Spi9. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 si lega al suo recettore accoppiato a proteine G, portando all'attivazione dell'adenililciclasi, all'aumento dei livelli di cAMP e alla successiva attivazione di Spi9 tramite PKA. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico non selettivo che attiva l'adenililciclasi, portando a un aumento dei livelli di cAMP, all'attivazione della PKA e alla successiva attivazione di Spi9. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alla membrana che attiva la PKA, portando alla fosforilazione e all'attivazione di Spi9. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore della protein-chinasi ad ampio spettro. Tuttavia, a basse concentrazioni, inibisce preferenzialmente le fosfatasi proteiche, aumentando così la fosforilazione e l'attività di Spi9. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi-4, che determina un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato può attivare la PKA, che a sua volta fosforila e attiva la Spi9. |