Gli inibitori chimici di SPC12 funzionano interrompendo l'attività delle chinasi ciclina-dipendenti (CDK), essenziali per la progressione del ciclo cellulare. Palbociclib, un inibitore di CDK4/6, può portare all'arresto del ciclo cellulare inibendo la fosforilazione della proteina retinoblastoma, impedendo così la transizione della cellula dalla fase G1 alla fase S. Analogamente, l'Alsterpaullone esercita il suo effetto inibitorio prendendo di mira le CDK, che sono attori chiave nella regolazione del ciclo cellulare, interferendo così con gli eventi di fosforilazione necessari per la progressione del ciclo cellulare. La roscovitina, nota anche come seliclib, inibisce le CDK1, CDK2 e CDK9, che sono fondamentali per l'avanzamento della cellula attraverso vari checkpoint all'interno del ciclo cellulare, portando all'arresto nella transizione di fase G1-S. Il purvalanolo A ha come bersaglio selettivo CDK1, CDK2 e CDK4, inibendo la loro attività chinasica e impedendo alla cellula di procedere nel ciclo cellulare, inibendo così funzionalmente SPC12.
Flavopiridolo e Dinaciclib sono potenti inibitori delle CDK in grado di arrestare il ciclo cellulare prendendo di mira più CDK come CDK1, CDK2, CDK5, CDK6 e CDK9. Grazie alla loro attività ad ampio spettro, questi inibitori interrompono la fosforilazione di proteine fondamentali per la progressione del ciclo cellulare, portando infine all'inibizione funzionale di SPC12. Anche AT7519 rientra in questa categoria, ma con una portata più ampia, poiché inibisce una serie di CDK, tra cui CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, CDK6 e CDK9, interferendo così con il ciclo cellulare in più punti e inibendo efficacemente l'attività di SPC12. Milciclib ha come bersaglio CDK1, CDK2, CDK4, CDK5 e CDK7, che svolgono tutti un ruolo nella regolazione del ciclo cellulare e, inibendo queste chinasi, può impedire alla cellula di avanzare nelle fasi critiche del ciclo cellulare. Ribociclib e Abemaciclib, entrambi inibitori di CDK4/6, sono in grado di indurre un arresto di fase G1, che impedisce la progressione del ciclo cellulare in una fase cruciale per il corretto funzionamento di SPC12.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore CDK4/6. Poiché SPC12 è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare, l'inibizione di CDK4/6 da parte di Palbociclib può portare all'arresto del ciclo cellulare, che a sua volta inibisce funzionalmente SPC12 impedendo il suo ruolo nella progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone è un inibitore della chinasi ciclina-dipendente. Inibendo le CDK, impedisce la fosforilazione delle proteine necessarie per la progressione del ciclo cellulare, inibendo così l'attività di SPC12 che è associata a questi processi. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitina è un inibitore delle CDK, in particolare di CDK1, CDK2 e CDK9. L'inibizione di queste chinasi può interrompere il ciclo cellulare e quindi inibire la funzione di SPC12 legata al controllo del ciclo cellulare. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Il Purvalanolo A è un inibitore CDK selettivo, in particolare contro CDK1, CDK2 e CDK4. Inibendo queste chinasi, il Purvalanolo A può impedire la progressione del ciclo cellulare, inibendo indirettamente la funzione di SPC12 che è legata al ciclo cellulare. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo inibisce più CDK, portando all'arresto del ciclo cellulare. Questa inibizione interrompe i processi in cui è coinvolto SPC12, in particolare le funzioni associate alla transizione G1/S del ciclo cellulare. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Dinaciclib è un potente inibitore CDK che può inibire CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9. L'inibizione di queste chinasi porta all'arresto del ciclo cellulare, che a sua volta inibisce la funzione di SPC12, poiché la sua attività è legata alla progressione del ciclo cellulare. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
AT7519 è un inibitore multi-CDK che può inibire CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, CDK6 e CDK9. Questa ampia inibizione delle CDK può interrompere il ciclo cellulare e inibire funzionalmente SPC12, impedendo il suo coinvolgimento nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib è un inibitore di CDK4/6 che provoca un arresto di fase G1, che inibirebbe funzionalmente SPC12 impedendo il suo ruolo nella progressione e nella regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib è un inibitore di CDK4/6 che porta all'arresto del ciclo cellulare in fase G1, inibendo così funzionalmente l'attività di SPC12, legata alla progressione del ciclo cellulare. | ||||||