SPATA22, in quanto ingranaggio vitale del meccanismo di riparazione del DNA, può interagire ed essere modulato da varie sostanze chimiche che hanno come bersaglio la struttura del DNA o gli enzimi di elaborazione del DNA. Cisplatino, Bleomicina, MMS, Etoposide, Camptothecin e Mitomicina C, ad esempio, interagiscono direttamente con il DNA. Questi agenti causano diversi tipi di lesioni al DNA - dai legami crociati alle rotture di filamento - che a loro volta richiedono il coinvolgimento di proteine riparatrici, tra le quali SPATA22 è significativa.
Inoltre, il panorama della replicazione e della riparazione del DNA è intricato, con vari agenti che giocano un ruolo nell'indurre stress o nell'inibire enzimi cruciali. L'idrossiurea e l'afidicolina, per esempio, bloccano le forchette di replicazione, che possono quindi richiedere l'intervento di proteine di riparazione come SPATA22. Il nocodazolo, interrompendo la dinamica dei microtubuli, introduce un meccanismo indiretto per influenzare i processi correlati. Sul fronte della regolazione enzimatica, l'Olaparib, un PARP, e l'ATR VE-821, agiscono entrambi su enzimi cardine delle vie di riparazione del DNA. La modifica delle attività di questi enzimi crea un effetto a catena nel panorama della riparazione, modulando eventualmente la funzione o i livelli di SPATA22.
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