Gli attivatori di SNX22 sono una classe di composti chimici in grado di potenziare l'attività funzionale di SNX22 attraverso vie distinte. Wortmannin e LY294002 agiscono inibendo PI3K, un attore chiave nel traffico degli endosomi. Inibendo PI3K, questi composti possono potenziare indirettamente l'attività di SNX22, un componente del complesso retromerico coinvolto nel recupero delle proteine dall'endosoma al Golgi. U18666A è un altro attivatore di SNX22 che interrompe il trasporto del colesterolo, portando all'accumulo di colesterolo negli endosomi tardivi e nei lisosomi, potenziando così indirettamente l'attività di SNX22. Dynasore e MiTMAB sono inibitori della dinamina che impediscono la scissione delle vescicole appena formate dalla membrana plasmatica. Inibendo la dinamina, questi composti potenziano l'attività di SNX22, che è coinvolto nello smistamento delle proteine.
Anche la genisteina può potenziare l'attività di SNX22 influenzando l'endocitosi. La clorpromazina, un farmaco anfifilico cationico, influenza l'endocitosi e il traffico intracellulare, potenziando così l'attività di SNX22. Bafilomicina A1 e Concanamicina A sono inibitori specifici della V-ATPasi che influenzano il pH endosomiale e lo smistamento delle proteine, potenziando così l'attività di SNX22. La monensina interrompe il traffico di proteine endosomiali alterando le concentrazioni ioniche intracellulari. Anche il nocodazolo e la colchicina, interrompendo la dinamica dei microtubuli, possono potenziare l'attività di SNX22.
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