Gli attivatori di SNED1 comprendono un gruppo di entità chimiche, ciascuna con meccanismi unici per amplificare la funzionalità di SNED1, una proteina parte integrante dei processi cellulari, tra cui la crescita cellulare, l'apoptosi e il metabolismo. Molti di questi attivatori agiscono inibendo le fosfatasi proteiche come PP2A, PP1 e PP4. L'epigallocatechina gallato, l'acido okadaico, la fostriecina, la caliculina A e la cantaridina sono composti che, ostacolando queste fosfatasi, aumentano la fosforilazione complessiva per potenziare direttamente l'attivazione di SNED1.
Al contrario, gli attivatori indiretti come la ionomicina, l'A23187, la forskolina, l'isoprenalina, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA), il diacilglicerolo (DAG) e il cAMP funzionano modulando vari meccanismi cellulari. Questi processi favoriscono in ultima analisi la fosforilazione e l'attivazione di SNED1. La Ionomicina e l'A23187 aumentano i livelli di calcio intracellulare, innescando l'attivazione delle protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti (CaMKs) in grado di fosforilare SNED1. Allo stesso modo, la forskolina, l'isoprenalina e il cAMP aumentano i livelli intracellulari di cAMP, portando all'attivazione della proteina chinasi A (PKA), un'altra chinasi in grado di fosforilare e attivare SNED1. Infine, PMA e DAG fungono da potenti attivatori della proteina chinasi C (PKC), anch'essa potenzialmente in grado di fosforilare e quindi attivare SNED1.
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