Gli attivatori SMR3B appartengono a una classe di agenti chimici che interagiscono specificamente con la proteina salivare umana SMR3B, membro della famiglia di proteine SMR3. Il gene che codifica questa proteina si trova sul cromosoma 4q13.3 ed è strettamente correlato a un altro membro della stessa famiglia, SMR3A. Queste proteine sono secrete nei fluidi corporei, in particolare nella saliva, e si ritiene che svolgano un ruolo in diversi processi biologici grazie alla loro localizzazione e ai loro modelli di espressione. Gli attivatori di SMR3B sono sostanze chimiche che si legano alla proteina SMR3B e ne aumentano l'attività. Sono stati identificati attraverso vari metodi di screening high-throughput che rilevano miglioramenti nella funzione naturale della proteina, che coinvolge complesse vie biochimiche. Gli attivatori possono legarsi al sito attivo della proteina o a siti allosterici, ovvero regioni della proteina diverse dal sito attivo che possono modulare la funzione della proteina quando sono legate a una molecola.
I meccanismi molecolari attraverso i quali gli attivatori di SMR3B esercitano la loro influenza coinvolgono una serie di interazioni a livello cellulare. Questi attivatori possono indurre cambiamenti conformazionali nella proteina SMR3B, che possono risultare in un'alterazione della stabilità della proteina, della sua interazione con altre proteine salivari o della sua affinità di legame con ligandi presenti in natura. L'esatta struttura chimica degli attivatori SMR3B varia notevolmente, poiché le caratteristiche chimiche specifiche necessarie per l'attivazione possono essere molto diverse. Queste possono includere vari gruppi funzionali che sono fondamentali per l'interazione con la proteina, come donatori o accettori di legami idrogeno, regioni idrofobiche e società cariche. La relazione struttura-attività (SAR) di questi composti è un'area di interesse, con molti studi che si concentrano sulla comprensione di come le diverse modifiche chimiche possano influenzare l'interazione con SMR3B e di conseguenza la sua attività. Gli attivatori potrebbero anche influenzare le modifiche post-traslazionali della proteina SMR3B, che possono avere effetti significativi sulla sua funzione. La comprensione della biochimica di SMR3B e del modo in cui viene influenzata da questi attivatori è fondamentale per chiarire il ruolo di questa proteina nella complessa rete di interazioni molecolari del corpo umano.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un diterpenoide labdano che aumenta indirettamente l'attività di SMR3B elevando i livelli di cAMP intracellulare. Questo aumento di cAMP attiva la proteina chinasi A (PKA), che può fosforilare le proteine coinvolte nei percorsi di segnalazione di cui fa parte SMR3B, migliorando così la sua funzione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). La PKC svolge un ruolo in vari percorsi di segnalazione, compresi quelli che coinvolgono SMR3B. L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione dei substrati che interagiscono con SMR3B, potenzialmente migliorando la sua attività. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può influenzare le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Questo aumento del calcio può attivare indirettamente SMR3B influenzando i percorsi che sono modulati dalla segnalazione del calcio. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP, in modo simile alla forskolina. Attivando i recettori beta-adrenergici, l'isoproterenolo può aumentare l'attività di SMR3B attraverso la via di segnalazione cAMP/PKA. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. Bypassando l'attivazione mediata dal recettore dell'adenililciclasi, aumenta direttamente l'attività della PKA, che può poi potenziare l'attività di SMR3B attraverso la fosforilazione delle proteine di segnalazione correlate. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina, attraverso la sua azione sui recettori H2, aumenta i livelli di cAMP intracellulare, attivando così la PKA. L'attivazione della PKA può portare ad un aumento dell'attività di SMR3B, modulando le proteine nelle relative vie di segnalazione. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
L'ouabain è un inibitore della Na+/K+-ATPasi, che può portare a cambiamenti nelle concentrazioni intracellulari di ioni e nei sistemi di messaggeri secondari, probabilmente influenzando le vie di segnalazione che regolano l'attività di SMR3B. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta il calcio intracellulare, simile alla ionomicina. L'aumento del calcio intracellulare può aumentare indirettamente l'attività di SMR3B attraverso la modulazione delle vie di segnalazione calcio-dipendenti. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che porta ad un aumento dei livelli di cAMP e cGMP. Questo può potenziare l'attività di SMR3B aumentando indirettamente l'attività di PKA e PKG, influenzando i percorsi di segnalazione in cui è coinvolto SMR3B. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che può attivare le vie delle proteine chinasi attivate dallo stress (SAPK), compresa JNK. Attivando questi percorsi, l'anisomicina può influenzare l'attività di SMR3B attraverso la fosforilazione delle proteine coinvolte nella sua rete di segnalazione. | ||||||