SMCR8 Inibitori
I comuni inibitori di SMCR8 includono, ma non solo, la bafilomicina A1 CAS 88899-55-2, la wortmannina CAS 19545-26-7, la spautina-1 CAS 1262888-28-7, l'inibitore dell'autofagia, il 3-MA CAS 5142-23-4 e la clorochina CAS 54-05-7.
Gli inibitori di SMCR8 comprendono una vasta gamma di sostanze chimiche che modulano direttamente o indirettamente l'abbondanza cellulare e le attività di SMCR8. La bafilomicina A1, un inibitore della pompa protonica lisosomiale, altera l'ambiente acido dei lisosomi, influenzando l'autofagia e la degradazione di SMCR8. La wortmannina, un inibitore della PI3K, influenza indirettamente SMCR8 interrompendo la via PI3K-AKT-mTOR, alterando gli eventi cellulari a valle. La spautina-1 accelera la degradazione di SMCR8 inibendo le deubiquitinasi USP10 e USP13. La 3-metiladenina, un inibitore di PI3KC3/VPS34, interrompe l'autofagia, influenzando il turnover di SMCR8.
La clorochina compromette la funzione lisosomiale e l'autofagia, ostacolando la degradazione di SMCR8. Torin1 ha come bersaglio mTOR, influenzando indirettamente SMCR8 attraverso la modulazione delle vie di segnalazione a valle. SB203580, un inibitore della p38 MAP chinasi, influenza indirettamente SMCR8 interrompendo le cascate di segnalazione MAPK. MG-132, un inibitore del proteasoma, stabilizza SMCR8 ubiquitinato, impedendone la degradazione. CCI-779 (Temsirolimus), un inibitore di mTOR, modula SMCR8 indirettamente influenzando le vie associate a mTOR. U0126, un inibitore di MEK1/2, interrompe la via MAPK/ERK, influenzando indirettamente SMCR8. Queste sostanze chimiche, grazie ai loro meccanismi specifici, forniscono strumenti preziosi per la dissezione delle intricate reti di regolazione che coinvolgono SMCR8 nei processi cellulari e contribuiscono a una comprensione più approfondita delle sue funzioni.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 inibisce SMCR8 prendendo di mira la pompa protonica lisosomiale. Interrompe l'ambiente acido all'interno dei lisosomi, influenzando l'autofagia e la degradazione dei complessi contenenti SMCR8. Questo porta all'accumulo di SMCR8, ostacolando le sue normali funzioni cellulari. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina agisce come un potente inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), influenzando il percorso PI3K-AKT-mTOR. Interrompendo questo percorso, la Wortmannina modula indirettamente SMCR8. L'inibizione delle cascate di segnalazione PI3K altera gli eventi cellulari a valle che coinvolgono SMCR8, impedendo le sue normali attività. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | $165.00 | ||
Spautin-1 promuove la degradazione di SMCR8 inibendo l'attività di USP10 e USP13, deubiquitinasi che stabilizzano SMCR8. Impedendo la deubiquitinazione di SMCR8, Spautin-1 ne accelera la degradazione attraverso il sistema ubiquitina-proteasoma, portando a una riduzione dei livelli di SMCR8 e a una compromissione delle funzioni cellulari. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-metiladenina altera l'autofagia inibendo la fosfoinositide 3-chinasi di classe III (PI3KC3/VPS34). Questa alterazione dei processi autofagici influenza il turnover di SMCR8, influenzando la sua abbondanza cellulare e la sua funzione. L'inibizione dell'autofagia funge da meccanismo indiretto per modulare i livelli e le attività di SMCR8. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina altera la funzione lisosomiale e l'autofagia, influenzando la degradazione di SMCR8. Inibendo l'acidificazione lisosomiale, la clorochina ostacola la fusione degli autofagosomi con i lisosomi, portando all'accumulo di complessi contenenti SMCR8 e ostacolando le sue normali funzioni cellulari. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | $240.00 | 7 | |
Torin1 inibisce mTOR, un regolatore chiave dei processi cellulari. Prendendo di mira mTOR, Torin1 influenza indirettamente SMCR8, poiché mTOR è coinvolto in percorsi che si intersecano con le funzioni di SMCR8. L'inibizione di mTOR altera il paesaggio cellulare, portando alla modulazione delle attività di SMCR8 e influenzando le sue normali funzioni. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
L'SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, che agisce sulle cascate di segnalazione MAPK. Interrompendo l'attività della p38 MAP chinasi, l'SB203580 influenza indirettamente SMCR8, poiché le vie MAPK si intersecano con i processi cellulari che coinvolgono SMCR8. La modulazione della segnalazione MAPK altera il contesto cellulare, portando a cambiamenti nelle funzioni di SMCR8. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 inibisce il proteasoma, influenzando la degradazione delle proteine ubiquitinate, tra cui SMCR8. Bloccando il proteasoma, MG-132 stabilizza SMCR8 ubiquitinato, impedendone la degradazione. Questo porta all'accumulo di SMCR8, influenzando le sue funzioni e dinamiche cellulari. | ||||||