Date published: 2025-12-3

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Slo3 Attivatori

Gli attivatori Slo3 più comuni includono, ma non solo, l'acido flufenamico CAS 530-78-9, la chinina CAS 130-95-0, l'acido niflumico CAS 4394-00-7, l'ascomicina CAS 104987-12-4 e lo zinco CAS 7440-66-6.

Gli attivatori Slo3 comprendono una serie di composti con strutture e profili farmacologici diversi, accomunati dalla capacità di influenzare l'attività del canale del potassio Slo3. Questi attivatori agiscono principalmente modulando l'ambiente cellulare in cui Slo3 funziona, sfruttando le proprietà biofisiche intrinseche del canale che rispondono alle variazioni delle concentrazioni di ioni e dei livelli di pH intracellulare. Alterando l'equilibrio degli ioni all'interno della cellula o modificando il pH intracellulare, questi attivatori possono aumentare la conduttanza degli ioni potassio attraverso il canale Slo3, influenzandone così l'attività. Il canale Slo3 è particolarmente sensibile alle variazioni del pH interno delle cellule e la sua attività aumenta con l'alcalinizzazione intracellulare. Pertanto, qualsiasi composto in grado di aumentare il pH intracellulare può fungere da attivatore di Slo3. Inoltre, l'attività di Slo3 è modulata dalla presenza di alcuni cationi divalenti e quindi anche gli agenti in grado di alterare la concentrazione intracellulare di questi ioni sono considerati parte di questa classe chimica.

Gli attivatori Slo3 comprendono molecole che possono alterare indirettamente l'attività del canale modulando le vie di segnalazione cellulare. Ad esempio, gli attivatori che aumentano i livelli di AMP ciclico intracellulare (cAMP) possono innescare una cascata di eventi intracellulari che portano alla fosforilazione delle proteine, compresi i canali ionici, modulandone così l'attività. D'altra parte, alcuni attivatori Slo3 funzionano influenzando il potenziale di membrana, che è un determinante critico dell'apertura dei canali Slo3. Alterando l'equilibrio della conduttanza ionica attraverso la membrana cellulare, questi attivatori possono promuovere l'attivazione di Slo3. In sostanza, gli attivatori Slo3 operano attraverso una varietà di meccanismi, ma condividono il risultato comune di aumentare l'attività del canale del potassio Slo3, che svolge un ruolo significativo nella regolazione del potenziale di membrana cellulare ed è cruciale per vari processi fisiologici.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Flufenamic acid

530-78-9sc-205699
sc-205699A
sc-205699B
sc-205699C
10 g
50 g
100 g
250 g
$26.00
$77.00
$151.00
$303.00
1
(1)

Farmaco antinfiammatorio non steroideo in grado di modulare vari canali ionici, eventualmente alterando il potenziale di membrana e attivando l'attività Slo3.

Quinine

130-95-0sc-212616
sc-212616A
sc-212616B
sc-212616C
sc-212616D
1 g
5 g
10 g
25 g
50 g
$77.00
$102.00
$163.00
$347.00
$561.00
1
(0)

La vitamina D è nota per bloccare i canali del potassio e può influenzare l'attività di Slo3 alterando la conduttanza complessiva del potassio e il potenziale di membrana.

Niflumic acid

4394-00-7sc-204820
5 g
$31.00
3
(1)

Come altri fenammati, modula i canali ionici e potrebbe alterare l'ambiente intracellulare in modo da attivare Slo3.

Ascomycin

104987-12-4sc-207303B
sc-207303
sc-207303A
1 mg
5 mg
25 mg
$36.00
$173.00
$316.00
(1)

Un bloccante dei canali del potassio che, alterando l'equilibrio della conduttanza del potassio, potrebbe influenzare l'attività dei canali Slo3.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

Aumenta la concentrazione intracellulare di zinco, che può modulare l'attività dei canali ionici e potenzialmente influenzare l'attività di Slo3.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

Attiva l'adenilato ciclasi, con conseguente aumento del cAMP e possibile modulazione dei canali ionici, che potrebbero attivare Slo3.

Ibuprofen

15687-27-1sc-200534
sc-200534A
1 g
5 g
$52.00
$86.00
6
(0)

Pur essendo principalmente un FANS, può influenzare la funzione dei canali ionici e quindi potrebbe modulare l'attività di Slo3 attraverso cambiamenti nel potenziale di membrana.