Gli attivatori chimici di SLC26A8 migliorano la sua funzione attraverso vari meccanismi, principalmente modulando il trasporto di ioni e i gradienti elettrochimici all'interno delle cellule. L'acido 4,4'-diisotiocianatostilbene-2,2'-disolfonico (DIDS) facilita l'attivazione di SLC26A8 inibendo il controtrasporto di anioni, con conseguente aumento dell'attività di scambio cloruro/bicarbonato. Analogamente al DIDS, l'acido niflumico promuove l'attivazione di SLC26A8, ma lo fa bloccando i canali del cloruro, che possono amplificare la funzione di scambio cloruro/bicarbonato di SLC26A8 per mantenere l'equilibrio ionico. L'acido indanilossiacetico 94 (IAA-94) segue un percorso distinto inibendo altri scambiatori di cloruro/bicarbonato, inducendo un aumento compensatorio dell'attività di SLC26A8 per sostenere l'omeostasi anionica. Inoltre, sostanze come l'acido etacrinico e la glibenclamide attivano SLC26A8 attraverso l'inibizione di altri trasportatori e canali ionici, come l'NKCC e i canali K+ sensibili all'ATP, rispettivamente, il che può portare a una maggiore dipendenza dall'attività di SLC26A8 per il mantenimento dell'equilibrio anionico.
Oltre a questi inibitori, altre sostanze chimiche influenzano l'attività di SLC26A8 agendo su diversi meccanismi cellulari. La furosemide e l'idroclorotiazide attivano SLC26A8 indirettamente; la furosemide blocca i cotrasportatori NKCC e l'idroclorotiazide inibisce i cotrasportatori Na-Cl, entrambe le alterazioni potenzialmente aumentano il gradiente elettrochimico che guida lo scambio cloruro/bicarbonato attraverso SLC26A8. Il benzamil attiva anche SLC26A8 bloccando i canali epiteliali del sodio (ENaC), creando un gradiente ionico favorevole all'attivazione dello scambiatore cloruro/bicarbonato. CFTR(inh)-172 e Diclofenac modulano l'attività di SLC26A8 colpendo rispettivamente i canali del cloruro e la ciclossigenasi. CFTR(inh)-172 inibisce il canale dei cloruri CFTR, il che può portare a un aumento compensativo dello scambio anionico mediato da SLC26A8, mentre Diclofenac blocca la ciclossigenasi, il che può migliorare la funzione di SLC26A8 riducendo l'inibizione mediata dalle prostaglandine. Infine, il carbacholo attiva SLC26A8 coinvolgendo i recettori muscarinici, determinando un aumento dei livelli di calcio intracellulare che può stimolare ulteriormente l'attività di scambio cloruro/bicarbonato di SLC26A8. Questi diversi meccanismi sottolineano le intricate interazioni cellulari che facilitano l'attivazione di SLC26A8.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
La furosemide attiva SLC26A8 bloccando i cotrasportatori NKCC, aumentando così indirettamente il gradiente elettrochimico che guida lo scambio cloruro/bicarbonato mediato da SLC26A8. | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $54.00 $235.00 $326.00 $551.00 $969.00 | ||
L'idroclorotiazide inibisce i cotrasportatori Na-Cl, potenzialmente aumentando l'attività di SLC26A8 per compensare l'equilibrio ionico alterato, che attiva la sua funzione di scambio cloruro/bicarbonato. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $31.00 | 3 | |
L'acido niflumico attiva SLC26A8 bloccando i canali del cloruro, che a loro volta possono potenziare l'attività di scambio cloruro/bicarbonato di SLC26A8 per mantenere l'equilibrio ionico. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
La glibenclamide attiva SLC26A8 inibendo i canali K+ sensibili all'ATP, il che può aumentare l'eccitabilità cellulare e quindi la necessità di scambio cloruro/bicarbonato mediato da SLC26A8. | ||||||
Ethacrynic acid | 58-54-8 | sc-257424 sc-257424A | 1 g 5 g | $49.00 $229.00 | 5 | |
L'acido etacrinico attiva SLC26A8 inibendo l'attività di altri trasportatori di anioni come NKCC e KCC, aumentando potenzialmente la dipendenza dall'attività di SLC26A8 per mantenere l'equilibrio anionico. | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | $195.00 | 1 | |
Il benzamil attiva SLC26A8 bloccando i canali epiteliali del sodio (ENaC), che possono creare un gradiente ionico che facilita l'attivazione dello scambio cloruro/bicarbonato tramite SLC26A8. | ||||||
CFTR Inhibitor-172 | 307510-92-5 | sc-204680 sc-204680A | 10 mg 50 mg | $165.00 $510.00 | 10 | |
CFTR(inh)-172 attiva SLC26A8 inibendo il canale del cloruro CFTR, il che può portare a un aumento compensativo dello scambio di anioni mediato da SLC26A8 per mantenere l'omeostasi elettrolitica. | ||||||
Diclofenac acid | 15307-86-5 | sc-357332 sc-357332A | 5 g 25 g | $107.00 $292.00 | 5 | |
Il diclofenac attiva SLC26A8 inibendo la ciclossigenasi, che può ridurre l'inibizione mediata dalle prostaglandine dello scambio cloruro/bicarbonato, potenziando così l'attività di SLC26A8. | ||||||
Carbachol | 51-83-2 | sc-202092 sc-202092A sc-202092C sc-202092D sc-202092B sc-202092E | 1 g 10 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $120.00 $275.00 $380.00 $670.00 $1400.00 $3000.00 | 12 | |
Il carbacholo attiva SLC26A8 stimolando i recettori muscarinici, che possono portare a un aumento dei livelli di calcio intracellulare, potenziando così l'attività di scambio cloruro/bicarbonato di SLC26A8. |