Date published: 2025-9-9

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SLC17A (solute carrier family 17) Inibitori

The SLC17A (solute carrier family 17) family comprises a group of membrane transport proteins that play key roles in the transport of a variety of substrates, including organic anions, phosphates, and neurotransmitters. Members of this family are primarily known as phosphate transporters (SLC17A1-4) and vesicular glutamate transporters (VGLUTs, SLC17A5-7). The phosphate transporters are involved in the renal reabsorption of phosphate, a critical process for maintaining phosphate homeostasis, bone mineralization, and overall metabolic function. The VGLUTs are crucial in the central nervous system, where they transport glutamate into synaptic vesicles, facilitating excitatory neurotransmission. The signaling and function of SLC17A transporters are essential in various physiological processes, from bone health to nerve communication, and their dysfunction is implicated in several diseases, including neurological disorders and phosphate metabolism abnormalities.

Targeting SLC17A signaling for disruption or inhibition with small molecules enables a more detailed understanding of the diverse roles these transporters play in physiological and pathological processes. By inhibiting specific SLC17A transporters, researchers can delineate their individual contributions to phosphate homeostasis and neurotransmitter regulation. Such targeted approaches are crucial in elucidating the mechanisms of diseases related to phosphate imbalance or glutamate signaling disorders. Additionally, the use of small molecule inhibitors can shed light on the potential targets within the SLC17A family for conditions like osteoporosis or neurodegenerative diseases.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione

118876-58-7sc-478080
5 mg
$70.00
1
(0)

L'NBQX è un antagonista dei recettori AMPA, che può influenzare indirettamente la segnalazione e il rilascio di glutammato.

D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5)

79055-68-8sc-200434
5 mg
$95.00
2
(1)

Come antagonista del recettore NMDA, AP5 può influenzare indirettamente la segnalazione e il rilascio di glutammato.

6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione

115066-14-3sc-505104
10 mg
$204.00
2
(0)

Il CNQX è un potente antagonista dei recettori AMPA, che influisce indirettamente sulla segnalazione e sul rilascio di glutammato.

Kynurenic acid

492-27-3sc-202683
sc-202683A
sc-202683B
250 mg
1 g
5 g
$25.00
$56.00
$135.00
6
(1)

Si tratta di un antagonista ad ampio spettro dei recettori degli aminoacidi eccitatori, che riduce la segnalazione del glutammato.

Riluzole

1744-22-5sc-201081
sc-201081A
sc-201081B
sc-201081C
20 mg
100 mg
1 g
25 g
$20.00
$189.00
$209.00
$311.00
1
(1)

Il Riluzolo inibisce il rilascio di glutammato, influenzando indirettamente la funzione di SLC17A7.

Memantine hydrochloride

41100-52-1sc-203628
50 mg
$68.00
4
(2)

Si tratta di un antagonista dei recettori NMDA, che agisce indirettamente sulla segnalazione del glutammato.

Ethosuximide

77-67-8sc-211431
1 g
$300.00
(0)

Questo composto riduce l'attività del canale del calcio di tipo T, che può influenzare indirettamente il rilascio di glutammato.

Lamotrigine

84057-84-1sc-201079
sc-201079A
10 mg
50 mg
$118.00
$476.00
1
(1)

La lamotrigina inibisce i canali del sodio voltaggio-sensibili, determinando una diminuzione del rilascio di glutammato.

Topiramate

97240-79-4sc-204350
sc-204350A
10 mg
50 mg
$105.00
$362.00
(1)

Modula le correnti evocate dal GABA, influenzando indirettamente il rilascio di glutammato.

Felbamate

25451-15-4sc-203579
sc-203579A
10 mg
50 mg
$101.00
$373.00
(0)

Il felbamato agisce come antagonista dei recettori NMDA, influenzando indirettamente la segnalazione e il rilascio di glutammato.