Gli inibitori di Sirtuin rappresentano una classe di composti chimici progettati per indirizzare e modulare l'attività delle proteine Sirtuin (SIR), una famiglia di deacetilasi NAD+-dipendenti coinvolte in vari processi cellulari. Le sirtuine svolgono un ruolo critico nell'espressione genica, nel metabolismo e nella regolazione delle risposte allo stress cellulare. Gli inibitori delle sirtuine funzionano interferendo con l'attività catalitica di questi enzimi, in genere attraverso il legame diretto al sito attivo o attraverso la modulazione allosterica. Alterando l'attività delle sirtuine, questi inibitori possono influire su varie modificazioni post-traduzionali, come la deacetilazione degli istoni e delle proteine non istoniche, influenzando in ultima analisi la struttura della cromatina, la regolazione trascrizionale e le vie metaboliche.
A livello molecolare, gli inibitori Sin sono strutturalmente diversi e possono essere progettati per colpire specifiche isoforme di sirtuine, poiché i membri della famiglia delle sirtuine (SIRT1-SIRT7) hanno funzioni cellulari e distribuzioni tissutali distinte. Il meccanismo di inibizione spesso comporta l'interruzione dell'interazione dell'enzima con il NAD+, un cofattore essenziale per la funzione di Sirtuina, impedendo così la sua attività di deacetilasi. L'inibizione selettiva di diverse isoforme di Sirtuina consente di regolare con precisione i rispettivi ruoli nell'omeostasi cellulare, come la biogenesi mitocondriale, la regolazione del ciclo cellulare e l'apoptosi. Questi inibitori sono spesso studiati nel contesto della loro capacità di modulare varie vie di segnalazione cellulare e processi metabolici, in particolare quelli legati al dispendio energetico, allo stress ossidativo e ai meccanismi di riparazione del DNA.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore potente, selettivo e ATP-competitivo delle chinasi della famiglia Src, tra cui Fyn. Blocca la fosforilazione e l'attivazione di queste chinasi, influenzando indirettamente la segnalazione di eFAS/Sin. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore multitarget delle chinasi, noto per la sua azione contro le chinasi della famiglia BCR-ABL e Src. Inibendo le chinasi Src, può modulare indirettamente le attività di eFAS/Sin. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Saracatinib è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. Si lega al sito di legame dell'ATP, riducendo l'attività della chinasi e influenzando così le vie di segnalazione legate a eFAS/Sin. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534 (Ponatinib) è un inibitore multitarget delle chinasi, efficace contro le chinasi della famiglia BCR-ABL e Src. Può avere un impatto indiretto sulla segnalazione di eFAS/Sin attraverso l'inibizione di Src. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | $56.00 $130.00 | 27 | |
SU6656 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. Mirando a queste chinasi, modula indirettamente le vie che coinvolgono eFAS/Sin. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
PD173955 è un potente inibitore delle chinasi Src e Bcr-Abl. La sua inibizione delle chinasi Src può influenzare indirettamente le vie di segnalazione eFAS/Sin. | ||||||
WH-4-023 | 837422-57-8 | sc-507457 | 10 mg | $172.00 | ||
WH-4-023 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Lck e Src, che potrebbe modulare l'attività di eFAS/Sin inibendo queste chinasi correlate. | ||||||
KX2-391 | 897016-82-9 | sc-364520 sc-364520A | 5 mg 50 mg | $180.00 $1140.00 | ||
KX2-391 è un inibitore competitivo non ATP delle chinasi Src, potenzialmente in grado di influenzare la segnalazione di eFAS/Sin attraverso l'inibizione di questa via. | ||||||