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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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4-tert-Butyldimethylsilyloxy Nebivolol | 1287115-86-9 | sc-396307 | 1 mg | $320.00 | ||
Il nebivololo 4-tert-butildimetilsilossico presenta notevoli proprietà come composto siliconico, caratterizzato dall'esclusivo gruppo silossico che conferisce maggiore stabilità e reattività. Il substituente tert-butyldimethylsilyl introduce un significativo ostacolo sterico, che modula la sua interazione con nucleofili ed elettrofili. La struttura di questo composto facilita le reazioni selettive, in particolare nelle trasformazioni basate sul silicio, mentre la sua capacità di formare complessi stabili con catalizzatori metallici ne aumenta l'utilità nei percorsi sintetici. | ||||||
Trimethyl(propargyl)silane | 13361-64-3 | sc-229593 | 1 g | $119.00 | ||
Il trimetil(propargil)silano è un composto versatile del silicio che si distingue per il suo gruppo propargilico, che ne aumenta la reattività in varie reazioni di accoppiamento. La presenza di più gruppi metilici contribuisce al suo carattere idrofobico, influenzando la solubilità e l'interazione con i substrati organici. Questo composto presenta modelli di reattività unici, in particolare nei processi di cross-coupling e idrosililazione, dove il suo atomo di silicio agisce come centro nucleofilo, facilitando diverse vie sintetiche. | ||||||
Tin(IV) Tert-Butoxide | 36809-75-3 | sc-258252 sc-258252A | 10 g 50 g | $359.00 $1199.00 | ||
Il tert-butossido di stagno (IV) è un notevole composto di silicio caratterizzato dalla capacità di agire come un acido di Lewis, promuovendo varie reazioni di condensazione. I suoi gruppi tert-butossici aumentano l'ostacolo sterico, influenzando la selettività e la cinetica della reazione. Questo composto presenta interazioni uniche con i gruppi silanolo, facilitando la formazione di legami silossanici. Inoltre, la sua reattività con i nucleofili consente la sintesi efficiente di materiali organosiliconici, evidenziando il suo ruolo nei processi di polimerizzazione e reticolazione. | ||||||
1-Formyl-1-(triisopropylsilyloxy)cyclopropane | 220705-67-9 | sc-397079 | 2.5 mg | $330.00 | ||
L'1-Formyl-1-(triisopropylsilyloxy)cyclopropane è un particolare composto del silicio caratterizzato da un gruppo triisopropylsilyloxy, che conferisce un significativo ingombro sterico ed effetti elettronici. Questa configurazione ne aumenta la reattività nelle reazioni di addizione elettrofila, in particolare con i nucleofili. L'esclusiva struttura ciclopropanica del composto consente il rilascio di tensioni durante le reazioni, favorendo rapidi percorsi di trasformazione. Le sue interazioni con altre specie di silicio possono portare alla formazione di reti silossaniche complesse, mostrando la sua versatilità nelle applicazioni sintetiche. | ||||||
Percoll® PLUS | 65455-52-9 | sc-296039 sc-296039A sc-296039B | 25 ml 100 ml 1 L | $46.00 $118.00 $1102.00 | 5 | |
Percoll® PLUS è un composto di silicio specializzato caratterizzato da proprietà uniche di formazione del gradiente di densità. La sua particolare struttura silicatica facilita i processi di separazione selettiva, migliorando l'efficienza dell'isolamento delle particelle. Il composto presenta una notevole stabilità e compatibilità con vari solventi, consentendo interazioni personalizzate in ambienti diversi. La sua capacità di creare gradienti uniformi favorisce un controllo preciso della velocità di sedimentazione, rendendolo uno strumento essenziale nella scienza della separazione. | ||||||
Triethoxyvinylsilane | 78-08-0 | sc-251318 | 100 ml | $33.00 | ||
Il trietossivinilsilano è un composto versatile del silicio noto per la sua reattività e la capacità di formare legami silossanici. Il suo gruppo vinilico consente percorsi di polimerizzazione unici, facilitando la creazione di reti reticolate. I gruppi trietossici del composto ne aumentano la compatibilità con i substrati organici, favorendo un'efficace adesione e modifica della superficie. Inoltre, la sua stabilità idrolitica consente un rilascio controllato dei gruppi silanolici, influenzando la cinetica di reazione in varie applicazioni. | ||||||
5-Azido-6-(tert-butyldimethylsilyl)-2,3-O-isopropylidene L-Gulono-1,4-lactone | 118464-49-6 | sc-397142 | 10 mg | $360.00 | ||
Il 5-azido-6-(tert-butyldimetilsilil)-2,3-O-isopropilidene L-Gulono-1,4-lattone è un composto di silicio caratterizzato dal suo gruppo funzionale azidato, che introduce una reattività unica e un potenziale per la chimica dei clic. La moiety tert-butyldimethylsilyl migliora la stabilità e la solubilità, mentre la protezione isopropylidene consente strategie di deprotezione selettiva. La sua distinta architettura molecolare facilita interazioni specifiche con i nucleofili, influenzando i percorsi di reazione e le cinetiche nelle applicazioni sintetiche. | ||||||
1H,1H,2H,2H-Perfluorodecyltrimethoxysilane | 83048-65-1 | sc-259053B sc-259053 sc-259053A | 1 g 5 g 25 g | $31.00 $101.00 $398.00 | ||
L'1H,1H,2H,2H-Perfluorodecil-trimetossisilano è un composto di silicio che si distingue per la sua catena perfluorurata, che conferisce un'eccezionale idrofobicità e oleofobicità. Questa struttura unica promuove forti interazioni superficiali, migliorando le proprietà di adesione in vari substrati. I gruppi trimetossisilano facilitano le reazioni di silanizzazione, consentendo un legame efficace con le superfici silicee. Le sue distinte caratteristiche molecolari influenzano la cinetica di reazione, rendendolo un agente versatile nei processi di modifica delle superfici. | ||||||
Sandoz 58-035 | 78934-83-5 | sc-215839 sc-215839A | 5 mg 25 mg | $135.00 $385.00 | 11 | |
Sandoz 58-035 è un composto di silicio caratterizzato da una struttura silanica unica, che ne aumenta la reattività con vari substrati. La presenza di più gruppi funzionali consente una rapida idrolisi, che porta alla formazione di specie silaniche in grado di creare forti legami covalenti. Questo composto presenta una notevole compatibilità con i materiali organici, promuovendo un'efficace reticolazione e la formazione di reti. La sua distinta architettura molecolare influenza la cinetica della modifica della superficie, rendendolo un elemento chiave per migliorare le proprietà dei materiali. | ||||||
Chlorobis(trimethylsilyl)methane | 5926-35-2 | sc-257234 | 5 g | $123.00 | ||
Il clorobis(trimetilsilano)metano è un composto del silicio che si distingue per il suo profilo di reattività unico, guidato dalla presenza di gruppi clorosilanici. Questo composto partecipa prontamente alle reazioni di sostituzione nucleofila, facilitando la formazione di legami silossanici. La sua struttura stericamente ostacolata consente interazioni selettive con vari nucleofili, migliorando la sua utilità nella sintesi dei polimeri. Inoltre, la sua volatilità e la bassa tensione superficiale contribuiscono all'efficacia dei processi di deposizione di film sottili, ottimizzando le prestazioni dei materiali. |