Date published: 2025-9-22

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Sigma Receptor Attivatori

Gli attivatori comuni del recettore Sigma includono, a titolo esemplificativo, DHEA CAS 53-43-0, Fluvoxamina maleato CAS 61718-82-9, PRE-084 cloridrato CAS 138847-85-5, Carbetapentano CAS 77-23-6 e Carbetapentano citrato CAS 23142-01-0.

I recettori sigma, che comprendono i sottotipi sigma-1 e sigma-2, rappresentano una classe unica di proteine distribuite in diversi tessuti, tra cui il cervello e gli organi periferici. A differenza dei recettori tradizionali, come i recettori accoppiati a proteine G o i canali ionici, i recettori sigma, in particolare sigma-1 e sigma-2, offrono caratteristiche e funzioni distintive che contribuiscono alla complessità della segnalazione cellulare. Gli attivatori dei recettori sigma, siano essi composti sintetici o ligandi endogeni, si impegnano e modulano l'attività di questi recettori. Gli intricati meccanismi attraverso i quali questi attivatori esercitano i loro effetti sono oggetto di indagini in corso, che aggiungono profondità alla nostra comprensione della biologia dei recettori sigma. Nel panorama cellulare, i recettori sigma-1 risiedono prevalentemente nel reticolo endoplasmatico (ER), un organello vitale coinvolto nella sintesi e nell'elaborazione di proteine e lipidi. I recettori sigma-1 svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione dei livelli di calcio intracellulare, un fattore critico che regola diverse funzioni cellulari. Questo coinvolgimento nella regolazione del calcio posiziona i recettori sigma-1 al centro dell'omeostasi cellulare, contribuendo all'orchestrazione di processi fondamentali all'interno dell'ER. D'altra parte, i recettori sigma-2 sono strategicamente localizzati nella membrana cellulare, dove sono coinvolti in fenomeni cruciali come la proliferazione e il differenziamento cellulare. La distintiva localizzazione subcellulare dei recettori sigma-1 e sigma-2 sottolinea i loro diversi ruoli nella fisiologia cellulare.

Gli attivatori dei recettori sigma influenzano una miriade di processi cellulari, che vanno dalla neurotrasmissione alla sopravvivenza cellulare e alle risposte allo stress. L'impatto multiforme di questi attivatori suggerisce un ampio spettro di funzioni cellulari soggette alla modulazione dei recettori sigma. Gli sforzi di ricerca in corso in questo campo cercano di svelare i ruoli specifici degli attivatori dei recettori sigma nei normali processi fisiologici, con l'obiettivo di far luce sulle loro applicazioni negli stati patologici. L'esplorazione di questi attivatori non solo migliora la nostra comprensione della biologia dei recettori sigma, ma presenta anche interessanti prospettive di intervento e di modulazione delle funzioni cellulari in varie condizioni patologiche. Il panorama in evoluzione della ricerca sui recettori sigma promette di svelare nuove strade nella segnalazione cellulare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

L-687,384 hydrochloride

sc-300863
5 mg
$163.00
(0)

L-687,384 cloridrato è un modulatore selettivo del recettore sigma noto per le sue dinamiche di legame uniche e la sua specificità strutturale. Le sue interazioni con il recettore comportano intricati legami a idrogeno e contatti idrofobici, che stabilizzano il complesso ligando-recettore. La spiccata flessibilità conformazionale del composto gli consente di assumere vari orientamenti, influenzando le vie di segnalazione a valle. Inoltre, le sue caratteristiche di solubilità ne aumentano la biodisponibilità, favorendo un efficace coinvolgimento del recettore.

(E)-Fluvoxamine-d3 Maleate

1185245-56-0sc-218288
1 mg
$450.00
(0)

La (E)-Fluvoxamina-d3 Maleato presenta una notevole selettività per i recettori sigma, caratterizzata da una stereochimica e un'etichettatura isotopica uniche. Questo composto si impegna in interazioni elettrostatiche specifiche e in stacking π-π con i siti recettoriali, facilitando una robusta affinità di legame. La sua conformazione molecolare dinamica gli consente di modulare l'attività del recettore attraverso meccanismi allosterici, influenzando potenzialmente le cascate di segnalazione intracellulare. Inoltre, la sua marcatura isotopica aiuta a tracciare le vie metaboliche nelle applicazioni di ricerca.

Threo Ifenprodil hemitartrate

1312991-83-5sc-361381
sc-361381A
10 mg
50 mg
$159.00
$665.00
(0)

Il treo Ifenprodil emitartrato si distingue per la sua capacità di interagire selettivamente con i recettori sigma, mostrando una flessibilità conformazionale unica che ne migliora la dinamica di legame. Il composto si impegna in legami idrogeno e interazioni idrofobiche, che contribuiscono alla sua affinità e specificità. Le sue caratteristiche strutturali consentono di modulare le conformazioni del recettore, influenzando potenzialmente le vie di segnalazione a valle. Le caratteristiche di solubilità del composto facilitano ulteriormente la sua interazione con le membrane biologiche, aumentando la sua efficacia complessiva nell'aggancio dei recettori.