Gli inibitori di SIAH-1 costituiscono una classe distinta di composti noti per la loro specifica interazione con la proteina SIAH-1. Come membro della famiglia SIAH delle ubiquitina ligasi E3, SIAH-1 svolge un ruolo fondamentale nel governare la degradazione delle proteine attraverso il sistema ubiquitina-proteasoma. Questi inibitori si distinguono per il loro preciso legame al sito attivo di SIAH-1, interrompendo la sua funzione enzimatica responsabile del trasferimento delle molecole di ubiquitina sulle proteine bersaglio. Strutturalmente, gli inibitori di SIAH-1 presentano motivi chimici unici che consentono loro di inserirsi perfettamente nel sito attivo della proteina. Questa interazione interferisce con l'attività di ubiquitina ligasi di SIAH-1, portando alla stabilizzazione di proteine che altrimenti subirebbero una degradazione. L'avvento degli inibitori di SIAH-1 ha fornito ai ricercatori un potente strumento per sezionare intricate vie di degradazione delle proteine, facendo luce sulle funzioni cellulari.
Al di là della loro importanza nei processi cellulari, gli inibitori di SIAH-1 hanno implicazioni. La vasta gamma di processi cellulari influenzati da questi inibitori sottolinea il loro ruolo nello svelare aspetti inesplorati della biologia. Con il progredire della ricerca, le conoscenze cumulative sugli inibitori della SIAH-1 potrebbero portare ad approcci innovativi per affrontare varie sfide biologiche.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SAR405 | 1523406-39-4 | sc-507416 | 1 mg | $125.00 | ||
Identificato attraverso uno screening high-throughput, SAR-405 inibisce selettivamente la SIAH e stabilizza le proteine destinate alla degradazione da parte della SIAH-1, influenzando potenzialmente le vie di sopravvivenza delle cellule tumorali. | ||||||
R406 | 841290-81-1 | sc-364595 sc-364595A | 2 mg 10 mg | $160.00 $370.00 | 16 | |
Questo piccolo inibitore molecolare è stato progettato per colpire la SIAH Negli studi di ricerca, R406 impedisce la degradazione dei substrati della SIAH-1 coinvolti nell'apoptosi e nella proliferazione cellulare. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
Identificato come inibitore di SIAH-1, Nsc-763862 ne interrompe l'interazione con specifiche proteine bersaglio. Questo composto ha mostrato un potenziale nell'induzione dell'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||