Shigella dysenteriae Inibitori

I comuni inibitori di Shigella dysenteriae includono, a titolo esemplificativo, l'ampicillina CAS 69-53-4, la ciprofloxacina CAS 85721-33-1, il cloramfenicolo CAS 56-75-7, la gentamicina solfato CAS 1405-41-0 e la tetraciclina CAS 60-54-8.

Gli inibitori di Shigella dysenteriae agiscono su una serie di meccanismi cellulari fondamentali per la vitalità batterica. L'ampicillina e la ciprofloxacina agiscono interrompendo i componenti strutturali. In particolare, l'ampicillina ha come bersaglio le proteine che si legano alla penicillina per inibire la sintesi della parete cellulare, portando alla lisi delle cellule. La ciprofloxacina, invece, si lega alla DNA girasi e alla topoisomerasi IV, impedendo il superavvolgimento e la replicazione del DNA. Un altro sottoinsieme si concentra sulla sintesi proteica; cloramfenicolo, gentamicina e tetraciclina inibiscono le subunità ribosomiali 50S e 30S in vari modi. Ad esempio, il cloramfenicolo blocca l'attività della peptidiltrasferasi, mentre la gentamicina induce una lettura errata dell'mRNA legandosi all'rRNA 16S della subunità 30S.

La successiva categoria di inibitori interferisce con le vie metaboliche cruciali per la sintesi del DNA. Il sulfametoxazolo e il trimetoprim hanno entrambi come bersaglio la via di sintesi dell'acido folico, ma agiscono su enzimi diversi: rispettivamente la diidropteroato sintasi e la diidrofolato reduttasi. Ciò comporta una carenza di precursori nucleotidici per la sintesi del DNA. L'azitromicina e la rifampicina hanno come bersaglio l'RNA, ma attraverso meccanismi diversi. L'azitromicina si lega all'rRNA 23S, inibendo la sintesi proteica, mentre la rifampicina interferisce con l'RNA polimerasi, influenzando sia la sintesi dell'RNA che la successiva traduzione delle proteine. Infine, l'acido nalidixico e l'acido fusidico hanno meccanismi unici: il primo ha come bersaglio la DNA girasi, inibendo il superavvolgimento e la replicazione del DNA, mentre il secondo agisce sul fattore di allungamento G, inibendo la sintesi proteica e causando un ritardo nel macchinario di traduzione.