Date published: 2025-10-12

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SH3GL3 Inibitori

I comuni inibitori di SH3GL3 includono, ma non solo, la genisteina CAS 446-72-0, la quercetina CAS 117-39-5, il resveratrolo CAS 501-36-0, la curcumina CAS 458-37-7 e la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.

Gli inibitori di SH3GL3 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire la funzione della proteina SH3GL3, nota anche come endofilina B3. SH3GL3 è un membro della famiglia delle endofiline, caratterizzata dalla presenza di un dominio SH3 (Src Homology 3) e di un dominio BAR (Bin/Amphiphysin/Rvs). Questa proteina svolge un ruolo significativo nel processo di endocitosi, che è il meccanismo cellulare per internalizzare molecole e componenti di membrana dall'ambiente extracellulare. SH3GL3 è coinvolto nella formazione delle vescicole e nella regolazione della curvatura della membrana, facilitando il traffico di vescicole all'interno della cellula. Partecipa a vari processi cellulari, come l'internalizzazione dei recettori, la trasduzione del segnale e il mantenimento dei pool di vescicole sinaptiche nei neuroni. Gli inibitori di SH3GL3 funzionano legandosi a domini specifici della proteina, come il dominio SH3 o il dominio BAR, interrompendo le sue normali interazioni con i lipidi e altre proteine. Interferendo con queste interazioni, questi inibitori impediscono la capacità della proteina di facilitare la formazione di vescicole e i processi endocitici. Questo può portare ad alterazioni nelle vie di traffico intracellulare e influenzare la distribuzione e la funzione dei componenti cellulari. Lo sviluppo di inibitori di SH3GL3 prevede un'analisi strutturale dettagliata della proteina per identificare i potenziali siti di legame per l'inibizione. Tecniche come il docking molecolare, la modellazione computazionale e i saggi biochimici sono impiegati per progettare e ottimizzare questi composti per ottenere un'elevata specificità e affinità. Lo studio degli inibitori di SH3GL3 fornisce preziose indicazioni sui meccanismi dell'endocitosi e del traffico intracellulare, migliorando la nostra comprensione della funzione cellulare e della regolazione delle dinamiche di membrana.

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