Gli attivatori della serotonina sono un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche che aumentano direttamente o indirettamente i livelli di serotonina o ne potenziano le vie di segnalazione. Questi attivatori svolgono un ruolo significativo in vari processi fisiologici, tra cui la regolazione dell'umore, la digestione e il sonno. Gli attivatori diretti come la fluoxetina, la sertralina e la paroxetina sono inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI). Impediscono la ricaptazione della serotonina nei neuroni, aumentandone così la disponibilità e l'attività nella fessura sinaptica. L'escitalopram, un altro SSRI, è noto per la sua elevata selettività e potenza nell'inibire la ricaptazione della serotonina.
Gli attivatori diretti comprendono precursori come il 5-idrossitriptofano e il triptofano, che sono parte integrante della biosintesi della serotonina. Aumentando la disponibilità di questi precursori, la produzione di serotonina nel cervello viene potenziata. L'MDMA e la fenfluramina si distinguono per la loro capacità di indurre il rilascio di serotonina, inibendone contemporaneamente la ricaptazione, con conseguente aumento significativo dei livelli di serotonina. Questo meccanismo, tuttavia, è associato a neurotossicità. La clorofenilpiperazina agisce come agonista dei recettori della serotonina, imitando l'azione della serotonina sui suoi recettori, mentre la L-DOPA, un precursore della dopamina, ha dimostrato di influenzare indirettamente la sintesi della serotonina. Buspirone e Vortioxetina, invece, agiscono sui recettori della serotonina. Il buspirone è noto per la sua azione sul recettore 5-HT1A, mentre la vortioxetina è un agente multimodale che agisce come modulatore e stimolatore della segnalazione della serotonina.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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rac-Fenfluramine-D11 Hydrochloride | 404-82-0 (unlabeled) | sc-495920 | 1 mg | $380.00 | ||
Agente di rilascio della serotonina, aumenta il rilascio di serotonina dai neuroni presinaptici. | ||||||
Sumatriptan-d6 | 1020764-38-8 | sc-220175 sc-220175A | 1 mg 10 mg | $194.00 $2448.00 | 3 | |
Il sumatriptan-d6 agisce come analogo della serotonina, caratterizzato da una marcatura isotopica che ne altera le dinamiche di interazione con i recettori della serotonina. Questa modifica può influenzare l'affinità di legame e le vie di attivazione del recettore, portando potenzialmente a cascate di segnalazione distinte. La sua composizione isotopica unica può anche influenzare la stabilità metabolica e le vie di degradazione, fornendo approfondimenti sulla cinetica dei processi legati alla serotonina. Inoltre, le sue proprietà di solubilità ne migliorano la distribuzione nei sistemi biologici, consentendo varie interazioni a livello cellulare. | ||||||
Norfluoxetine-d5 Hydrochloride | 1185132-92-6 | sc-219403 | 1 mg | $500.00 | 1 | |
La norfluoxetina-d5 cloridrato è un derivato deuterato della norfluoxetina, che presenta una marcatura isotopica unica che influenza la sua interazione con i trasportatori di serotonina. Questa modifica può alterare la cinetica dell'inibizione della ricaptazione della serotonina, influenzando potenzialmente la durata e l'intensità dell'impegno recettoriale. La presenza di deuterio può aumentare la stabilità metabolica, portando a percorsi di degradazione distinti. Inoltre, le sue caratteristiche di solubilità facilitano diverse interazioni all'interno delle matrici biologiche, fornendo approfondimenti sulla modulazione della serotonina. | ||||||
Levodopa | 59-92-7 | sc-205372 sc-205372A | 5 g 25 g | $53.00 $168.00 | 9 | |
Aumenta la sintesi di serotonina indirettamente, contribuendo all'aumento dei livelli di dopamina. | ||||||
Buspirone | 36505-84-7 | sc-504347 | 2.5 g | $295.00 | 1 | |
Un agonista dei recettori della serotonina, in particolare dei recettori 5-HT1A, che aumenta indirettamente l'attività della serotonina. |