Date published: 2025-9-7

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Buspirone (CAS 36505-84-7)

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Nomi alternativi:
Buspin; 8-[4-[4-(2-Pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione
Applicazione:
Buspirone è un agonista dei recettori della 5-idrossitriptamina (5-HT1).
Numero CAS:
36505-84-7
Peso molecolare:
385.5
Formula molecolare:
C21H31N5O2
Informazioni supplementari:
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Il buspirone è un composto ampiamente studiato nel contesto della sua affinità per i recettori della serotonina, in particolare per il recettore 5-HT1A. Nella ricerca neuroscientifica, il buspirone viene utilizzato per comprendere la modulazione del sistema serotoninergico e i suoi effetti sulla neurotrasmissione. È uno strumento utile per esplorare i meccanismi alla base della regolazione dell'umore e dell'ansia a livello molecolare. Inoltre, il buspirone è interessante nello studio dell'interazione tra i sistemi serotoninergico e dopaminergico, in quanto ha dimostrato di influenzare le vie neurotrasmettitoriali della dopamina. Inoltre, il composto viene utilizzato per valutare i cambiamenti nel comportamento che derivano da un'alterazione dell'attività dei recettori della serotonina. La ricerca sul buspirone si estende anche ai suoi effetti sull'asse ipotalamo-ipofisi-surrene (HPA), che svolge un ruolo importante nella risposta allo stress.


Buspirone (CAS 36505-84-7) Referenze

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  2. Un aggiornamento sulla genotossicità e la cancerogenicità dei farmaci in commercio con riferimento alla predittività in silico.  |  Snyder, RD. 2009. Environ Mol Mutagen. 50: 435-50. PMID: 19334052
  3. Coinvolgimento differenziale dei recettori 5-HT(1A) e 5-HT(1B/1D) nell'immobilità indotta dall'interferone-alfa umano nel test di nuoto forzato nel topo.  |  Zhang, H., et al. 2010. Arzneimittelforschung. 60: 109-15. PMID: 20422941
  4. Possibili determinanti strutturali e funzionali che contribuiscono alla clastogenicità dei farmaci.  |  Snyder, RD. 2010. Environ Mol Mutagen. 51: 800-14. PMID: 20872827
  5. Studio predittivo QSPR delle costanti di dissociazione di diversi composti farmaceutici.  |  Mercader, AG., et al. 2010. Chem Biol Drug Des. 76: 433-40. PMID: 20925694
  6. L'effetto Matthew e i farmaci ampiamente prescritti senza monitoraggio ambientale: caso di studio di una vulnerabilità di valutazione dell'esposizione.  |  Daughton, CG. 2014. Sci Total Environ. 466-467: 315-25. PMID: 23911922
  7. Gli spermatozoi di cinghiale predicono con successo le modalità di tossicità mitocondriale: implicazioni per i test di tossicità dei farmaci e i principi delle 3R.  |  Vicente-Carrillo, A., et al. 2015. Toxicol In Vitro. 29: 582-91. PMID: 25624015
  8. Effetto antiemicranico della combinazione di erbe di Chuanxiong Rhizoma e Cyperi Rhizoma e metodo UPLC-MS/MS per la quantificazione simultanea dei costituenti attivi nel siero e nella corteccia cerebrale di ratto.  |  Wu, S., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31207980
  9. Identificazione e quantificazione dei marcatori di qualità e dei componenti attivi antiemicranici nella coppia di erbe Chuanxiong Rhizoma e Cyperi Rhizoma sulla base dell'analisi chemiometrica tra costituenti chimici ed effetti farmacologici.  |  Guo, L., et al. 2020. J Ethnopharmacol. 246: 112228. PMID: 31513838
  10. Screening mirato ad ampio raggio di >2000 contaminanti emergenti in campioni di acque reflue con UPLC-Q-ToF-HRMS/MS e valutazione intelligente delle sue prestazioni attraverso la validazione di 195 analiti rappresentativi selezionati.  |  Gago-Ferrero, P., et al. 2020. J Hazard Mater. 387: 121712. PMID: 31784138
  11. Combinazione di diverse modalità cromatografiche e di campionamento per lo screening con spettrometria di massa ad alta risoluzione di microcontaminanti organici nell'acqua.  |  Castro, V., et al. 2021. Anal Bioanal Chem. 413: 5607-5618. PMID: 33625537
  12. La mappatura grafica dei recettori come strumento predittivo per la progettazione di farmaci: sviluppo di ligandi potenti, selettivi e stereospecifici per il recettore 5-HT1A.  |  Hibert, MF., et al. 1988. J Med Chem. 31: 1087-93. PMID: 3373482
  13. Soppressione delle sindromi di astinenza da oppiacei e di iperarousal da cocaina da parte del buspirone. Possibili applicazioni farmacologiche.  |  Aceto, MD. and Bowman, ER. 1993. Arzneimittelforschung. 43: 942-5. PMID: 8240454

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