Gli attivatori SEC22A sono una classe di composti chimici specificamente progettati per indirizzare e potenziare l'attività di SEC22A, una proteina che svolge un ruolo fondamentale nel sistema di traffico delle vescicole delle cellule, in particolare nella via di trasporto dal reticolo endoplasmatico (ER) all'apparato di Golgi. SEC22A appartiene alla famiglia SNARE (Soluble NSF Attachment Protein Receptor), un gruppo di proteine cruciali per la fusione delle vescicole con le loro membrane di destinazione, facilitando il trasporto di proteine e lipidi tra i compartimenti cellulari. L'attivazione di SEC22A potrebbe potenzialmente ottimizzare l'efficienza del trasporto vescicolare, influenzando processi quali lo smistamento delle proteine, la secrezione e la biogenesi delle membrane. Lo sviluppo di attivatori di SEC22A prevede una sofisticata sintesi chimica finalizzata alla produzione di molecole in grado di interagire specificamente con SEC22A, eventualmente inducendo cambiamenti conformazionali che migliorano la sua capacità di formare complessi SNARE o la sua interazione con altre proteine coinvolte nel traffico vescicolare. Questi attivatori sono caratterizzati dalla selettività per SEC22A e dalla capacità di modulare la sua funzione, il che richiede una profonda comprensione della struttura della proteina, compresi i suoi motivi SNARE e le regioni critiche per la sua funzione nel traffico di vescicole.
L'indagine sugli attivatori di SEC22A incorpora un approccio multidisciplinare, che combina elementi di biologia cellulare, biochimica e biologia strutturale per comprendere l'interazione tra questi attivatori e SEC22A. I ricercatori utilizzano una serie di tecniche come la co-immunoprecipitazione e i saggi di pull-down per studiare le interazioni proteina-proteina che coinvolgono SEC22A e per valutare come gli attivatori influenzano queste interazioni. I saggi funzionali, compresi quelli per il traffico di vescicole e la fusione, sono fondamentali per valutare gli effetti degli attivatori sui processi di trasporto mediati da SEC22A. Gli studi strutturali, come la cristallografia a raggi X o la microscopia crioelettronica, forniscono approfondimenti sulla struttura tridimensionale di SEC22A, identificando i potenziali siti di legame degli attivatori e delucidando il meccanismo con cui gli attivatori potenziano l'attività di SEC22A. La modellazione computazionale e il docking molecolare aiutano ulteriormente a prevedere le interazioni tra SEC22A e i potenziali attivatori, guidando la progettazione razionale e l'ottimizzazione di queste molecole per una maggiore efficacia e specificità. Attraverso questo sforzo di ricerca globale, lo studio degli attivatori di SEC22A mira a chiarire i meccanismi di regolazione del traffico di vescicole e il ruolo di SEC22A in questo processo cellulare essenziale, contribuendo alla nostra più ampia comprensione dei sistemi di trasporto cellulare e della regolazione delle proteine.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, il che potrebbe portare all'attivazione di CREB e alla conseguente upregolazione di vari geni. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il litio influenza l'attività della glicogeno sintasi chinasi 3 (GSK-3), che potrebbe influenzare l'espressione genica attraverso la segnalazione di Wnt e altri fattori di trascrizione correlati a GSK-3. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
Come metabolita attivo della vitamina A, l'acido retinoico può regolare l'espressione genica attivando i suoi recettori nucleari, influenzando potenzialmente numerosi geni. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Un glucocorticoide in grado di attivare i recettori dei glucocorticoidi, con conseguente traslocazione nel nucleo e legame agli elementi di risposta ai glucocorticoidi nei promotori genici. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C, che può modulare i fattori di trascrizione e alterare i profili di espressione genica. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Un inibitore HDAC che può aumentare l'acetilazione degli istoni, portando potenzialmente a una struttura cromatinica rilassata e all'attivazione dell'espressione genica. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Questa forma di estrogeno può legarsi ai recettori estrogenici, che possono influenzare la trascrizione genica attraverso l'interazione con gli elementi estrogeno-responsivi nel DNA. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Come antagonista dei recettori dei glucocorticoidi, il mifepristone può alterare l'espressione dei geni regolati dai glucocorticoidi. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamicina si lega all'Hsp90, interrompendo potenzialmente la sua funzione di chaperone per varie proteine clienti e alterando le successive vie di segnalazione e l'espressione genica. | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | $36.00 $64.00 $87.00 $413.00 $668.00 $65.00 | 8 | |
Modulando l'AhR (recettore degli idrocarburi arilici), il DIM può influenzare l'espressione dei geni coinvolti nel metabolismo degli xenobiotici. |