Gli inibitori chimici della SBEM includono una varietà di composti che mirano a diverse vie di segnalazione implicate nell'attività funzionale di questa proteina. La staurosporina, un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro, può inibire la SBEM alterando il suo stato di fosforilazione, fondamentale per la sua attività funzionale. Analogamente, la genisteina, che inibisce le tirosin-chinasi, può impedire i processi di fosforilazione essenziali per l'attività di SBEM. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori della PI3K, interrompono in modo specifico la via PI3K/Akt, una via critica per la funzione dell'SBEM, portando alla sua inibizione. U0126 e PD98059 sono inibitori di MEK, una chinasi chiave della via MAPK/ERK con cui SBEM è notoriamente coinvolto, impedendo così la segnalazione a valle necessaria per il ruolo di SBEM in questa via.
L'inibizione di SBEM continua con SB203580, che ha come bersaglio p38 MAPK, e SP600125, che inibisce JNK; entrambi sono componenti delle cascate di segnalazione MAPK, che sono associate all'attività di SBEM. La rapamicina, un inibitore di mTOR, interrompe anche la via PI3K/Akt, inibendo ulteriormente la funzione di SBEM. PP2, in quanto inibitore delle chinasi della famiglia Src, interrompe le vie di segnalazione che coinvolgono SBEM, determinandone l'inibizione funzionale. PD173074 e SU5402, entrambi inibitori dell'FGFR, possono bloccare la segnalazione del fattore di crescita dei fibroblasti, una via in cui opera l'SBEM, portando così all'inibizione funzionale dell'SBEM. Ciascuna sostanza chimica, mirando a specifiche chinasi o vie, può contribuire all'inibizione delle funzioni catalitiche o di segnalazione dell'SBEM, interrompendo così il suo ruolo nei processi cellulari.
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