Gli inibitori di RUNDC1 rappresentano una categoria di composti chimici progettati per modulare l'attività della proteina RUNDC1 (RUN domain-containing 1), che svolge un ruolo significativo in vari processi cellulari. È noto che RUNDC1 è coinvolta nella regolazione delle interazioni proteina-proteina e la sua attività è fondamentale per diverse vie di segnalazione. Il dominio RUN è una sequenza proteica conservata in molte proteine legate al traffico cellulare e alle funzioni di segnalazione, in particolare quelle che coinvolgono piccole GTPasi. Gli inibitori che hanno come bersaglio RUNDC1 mirano a sopprimere la sua funzione interferendo con la sua capacità di legarsi ai suoi partner interagenti o alterando la sua conformazione strutturale, interrompendo in ultima analisi le vie biochimiche chiave. Questi inibitori spesso funzionano imitando ligandi naturali o motivi di legame, o attraverso interazioni con piccole molecole che influenzano la flessibilità conformazionale di RUNDC1 e la sua interfaccia di interazione. La chimica alla base degli inibitori di RUNDC1 può essere diversa, spaziando da piccole molecole organiche a peptidi più grandi o modulatori basati su proteine. Dato il ruolo di RUNDC1 nel traffico cellulare, la progettazione chimica di questi inibitori si concentra spesso sulle regioni della molecola che interagiscono con le proteine di segnalazione chiave coinvolte nel trasporto vescicolare o nella dinamica citoscheletrica. I ricercatori che studiano gli inibitori di RUNDC1 di solito esplorano il modo in cui queste molecole influenzano la regolazione spaziale e temporale delle cascate di segnalazione intracellulare, in particolare quelle legate alla superfamiglia di piccole GTPasi RAS. Concentrandosi sulle interazioni molecolari, gli inibitori di RUNDC1 forniscono indicazioni sui precisi meccanismi di controllo che le cellule impiegano per gestire complesse reti biochimiche. Grazie a questi inibitori, gli scienziati possono sondare la rilevanza funzionale di RUNDC1 in vari sistemi biologici, contribuendo a una più ampia comprensione dell'organizzazione cellulare e dell'architettura di segnalazione.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
Un inibitore di Rac1 che può interrompere la riorganizzazione del citoscheletro di actina, influenzando potenzialmente le proteine coinvolte nell'adesione e nella migrazione cellulare. |