Gli inibitori di RTP4 rappresentano una classe di sostanze chimiche coinvolte nella regolazione di specifici processi intracellulari, in particolare per quanto riguarda l'inibizione della proteina RTP4 (Receptor Transport Protein 4). La RTP4 è un membro della più ampia famiglia delle proteine RTP, che svolgono un ruolo nel trasporto e nel corretto funzionamento dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Questi recettori sono fondamentali per i processi di segnalazione cellulare. La RTP4, in particolare, è nota per il suo coinvolgimento nella modulazione del ripiegamento e del traffico dei recettori all'interno delle cellule e le sue interazioni possono influenzare il modo in cui alcuni recettori vengono trasportati sulla superficie cellulare, dove partecipano alle vie di segnalazione. Gli inibitori di RTP4 interrompono quindi questi processi, alterando la dinamica dei recettori e modulando la segnalazione a valle.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di RTP4 sono tipicamente caratterizzati dalla capacità di legarsi specificamente a siti della proteina RTP4, bloccando la sua interazione funzionale con i GPCR o altri bersagli proteici. Questi composti possono presentare diversi motivi strutturali a seconda dei siti di legame, che vanno da piccole molecole con nucleo eterociclico a strutture organiche più complesse con più gruppi funzionali adattati per aumentare l'affinità e la selettività. La progettazione molecolare degli inibitori di RTP4 spesso comporta l'ottimizzazione delle interazioni con i siti attivi o allosterici della proteina attraverso legami idrogeno, interazioni idrofobiche e talvolta modifiche covalenti. Di conseguenza, l'inibizione di RTP4 da parte di questi composti fornisce un importante strumento per la comprensione dei meccanismi di trasporto dei recettori cellulari, delle interazioni proteina-proteina e delle più ampie reti di comunicazione intracellulare. Lo studio di questi inibitori contribuisce a una più profonda comprensione della biochimica e della biologia molecolare fondamentali, nonché dell'intricata regolazione dei sistemi recettoriali a livello cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Un anestetico locale che blocca i canali del sodio, potenzialmente in grado di influenzare le vie neurali. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Inibisce i canali del calcio di tipo L, influenzando i processi calcio-dipendenti nei neuroni. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
Modula i canali del calcio, influenzando potenzialmente la segnalazione neuronale. | ||||||
(±)-Baclofen | 1134-47-0 | sc-200464 sc-200464A | 1 g 5 g | $55.00 $253.00 | ||
Attiva i recettori GABA-B, modulando potenzialmente l'attività neuronale. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
Antagonista non competitivo dei recettori NMDA, utilizzato nelle patologie neurologiche. | ||||||