RSHL1 Attivatori
I comuni attivatori di RSHL1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, la PGE1 (prostaglandina E1) CAS 745-65-3, l'IBMX CAS 28822-58-4 e l'anisomicina CAS 22862-76-6.
L'RSHL1 impiega una varietà di meccanismi per avviare la sua attivazione, principalmente attraverso la modulazione dei livelli di AMP ciclico intracellulare (cAMP) o attraverso le vie delle proteine chinasi attivate dallo stress. Ad esempio, forskolina, isoproterenolo, PGE1, PGE2, epinefrina, glucagone, terbutalina e dobutamina funzionano tutti stimolando direttamente o indirettamente l'adenilato ciclasi, che successivamente aumenta i livelli di cAMP all'interno della cellula. L'aumento del cAMP attiva la proteina chinasi A (PKA). Una volta attivata, la PKA può fosforilare RSHL1, determinandone l'attivazione. Inoltre, composti come l'IBMX e il Rolipram agiscono inibendo la scomposizione del cAMP, sostenendo così livelli elevati di questa molecola messaggera all'interno della cellula, che garantisce ulteriormente l'attivazione della PKA e di conseguenza la fosforilazione di RSHL1.
Sp-8-Br-cAMPS, un analogo del cAMP, bypassa il tipico processo di attivazione mediato dai recettori e attiva direttamente la PKA, snellendo il percorso di attivazione di RSHL1. D'altra parte, l'anisomicina segue un percorso distinto: attiva le protein chinasi attivate dallo stress, come JNK, che, nonostante il suo ruolo primario di inibitore della sintesi proteica, può portare alla fosforilazione e all'attivazione di RSHL1 attraverso meccanismi di risposta allo stress. Questo variegato arsenale di sostanze chimiche, aumentando in modo diverso i livelli di cAMP o attivando le chinasi, garantisce molteplici vie attraverso le quali RSHL1 può essere attivato nell'ambiente cellulare. Ciascun attivatore, impegnandosi con specifici recettori o processi cellulari, converge verso l'endpoint comune dell'attivazione di RSHL1, evidenziando l'intricata rete di vie di segnalazione intracellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e quindi attivare RSHL1 come parte del percorso cAMP-dipendente. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP intracellulare attraverso l'attivazione dell'adenililciclasi. L'aumento di cAMP attiva la PKA, che a sua volta può fosforilare RSHL1, portando alla sua attivazione. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandina E1 si lega al suo recettore, portando ad un aumento della produzione intracellulare di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi. La conseguente attivazione della PKA potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di RSHL1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la scomposizione del cAMP e quindi mantiene alti livelli di cAMP nella cellula. Questo può portare all'attivazione della PKA e alla successiva fosforilazione e attivazione di RSHL1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che, paradossalmente, attiva le protein chinasi attivate dallo stress come JNK, che potrebbe fosforilare e attivare RSHL1 come parte della risposta allo stress cellulare. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi 4 (PDE4), determinando un aumento dei livelli di cAMP, che a sua volta attiva la PKA. La PKA può quindi fosforilare RSHL1, con conseguente attivazione. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina coinvolge i recettori beta-adrenergici, causando un aumento dei livelli intracellulari di cAMP. La successiva attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e all'attivazione di RSHL1. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 interagisce con i suoi recettori specifici, determinando un aumento della produzione di cAMP e l'attivazione della PKA. La PKA attivata è in grado di fosforilare RSHL1, con conseguente attivazione. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
La terbutalina è un agonista beta2-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP stimolando l'adenililciclasi. La conseguente attivazione della PKA può portare alla fosforilazione e all'attivazione di RSHL1. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
La dobutamina è un agonista beta1-adrenergico che può aumentare la produzione di cAMP, portando all'attivazione della PKA. La PKA può quindi fosforilare e attivare RSHL1. | ||||||