RP9 Attivatori
I comuni attivatori della RP9 includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8 e il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9.
Gli attivatori di RP9 sono una serie di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di RP9 attraverso vari meccanismi di segnalazione. La forskolina, l'isoproterenolo, il dibutirril-cAMP e il Rolipram inducono un aumento dei livelli intracellulari di cAMP, che porta all'attivazione della protein chinasi A (PKA). L'attivazione della PKA è nota per provocare eventi di fosforilazione che potrebbero potenziare direttamente l'attività di RP9 o influenzare le proteine con cui RP9 interagisce. Analogamente, l'8-bromo-cAMP funziona come analogo sintetico del cAMP, attivando la PKA e potenzialmente facilitando la fosforilazione di RP9 e la successiva attivazione. Su un altro fronte, la ionomicina e l'A23187 agiscono come ionofori del calcio, aumentando le concentrazioni intracellulari di calcio, che potrebbero attivare le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti (CaMKs). Queste chinasi potrebbero quindi fosforilare RP9 o le proteine ad essa associate, potenziando l'attività funzionale di RP9 all'interno della cellula.
Oltre a questi attivatori legati al cAMP e al calcio, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e l'istamina impiegano la PKC, che può fosforilare le proteine che influenzano l'attività o la localizzazione di RP9. L'anisomicina, attivando le vie MAPK, e la staurosporina, attraverso i suoi effetti inibitori sulle protein-chinasi, potrebbero portare all'attivazione paradossale di vie che potenziano la funzione di RP9 alterando lo stato di fosforilazione delle proteine associate. La chelerythrina, pur essendo generalmente intesa come un inibitore della PKC, potrebbe invocare meccanismi di feedback che attivano vie di segnalazione alternative, con possibile stabilizzazione di RP9 nella sua conformazione attiva. Nel complesso, questi attivatori di RP9 agiscono attraverso una sinergia di vie di segnalazione che coinvolgono cAMP, calcio e modulazione delle chinasi, portando al potenziamento delle funzioni cellulari di RP9 senza aumentarne direttamente i livelli di espressione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP nelle cellule. L'aumento del cAMP può migliorare la funzione di RP9 attraverso l'attivazione della protein chinasi cAMP-dipendente (PKA), che potrebbe fosforilare i substrati che interagiscono con RP9, con conseguente potenziamento funzionale. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare a eventi di fosforilazione che possono migliorare l'attività funzionale di RP9, modulando la sua interazione con altre proteine o la sua localizzazione all'interno della cellula. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, potenzialmente migliorando la funzione di RP9 attivando le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti (CaMKs), che potrebbero fosforilare RP9 o le proteine associate, aumentando così l'attività di RP9. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può fosforilare substrati che modulano l'attività di RP9 o facilitano il suo reclutamento in specifici comparti cellulari dove è attiva. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP attraverso la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, potenzialmente aumentando l'attività di RP9 attraverso vie di fosforilazione mediate da PKA. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il db-cAMP è un analogo del cAMP resistente alla degradazione, che attiva la PKA. L'attivazione persistente della PKA da parte del db-cAMP può potenziare l'attività di RP9 fosforilando le proteine regolatrici che influenzano la funzione di RP9. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo che aumenta la concentrazione di calcio intracellulare, potenzialmente migliorando la funzione di RP9 attivando le CaMK o altre proteine di segnalazione sensibili al calcio che possono interagire con RP9. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina può attivare la fosfolipasi C attraverso la segnalazione del recettore H1, portando all'attivazione della PKC. La PKC può potenziare l'attività di RP9 fosforilando i substrati che interagiscono con RP9. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce la fosfodiesterasi 4, determinando un aumento dei livelli di cAMP. L'aumento del cAMP può potenziare l'attività di RP9 attraverso vie di segnalazione mediate dalla PKA. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina attiva le vie MAPK, portando potenzialmente a eventi di fosforilazione che potenziano l'attività di RP9 modulando la sua interazione con le proteine di segnalazione. | ||||||