Date published: 2025-10-23

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Rock Attivatori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di attivatori Rock da utilizzare in varie applicazioni. Gli attivatori Rock, noti anche come attivatori di chinasi proteiche contenenti coiled-coil associati a Rho, svolgono un ruolo cruciale nella modulazione della via di segnalazione Rho/Rock, essenziale per la regolazione della dinamica citoscheletrica, dell'adesione cellulare e della motilità. Questa categoria di sostanze chimiche è particolarmente significativa per la ricerca scientifica, in quanto consente ai ricercatori di studiare i meccanismi molecolari alla base della forma, del movimento e dell'integrità strutturale delle cellule. Influenzando l'organizzazione dei filamenti di actina e la contrattilità, gli attivatori di rocca aiutano a spiegare i complessi processi di morfogenesi, migrazione e invasione cellulare, fondamentali per comprendere lo sviluppo e la riparazione dei tessuti. Inoltre, questi attivatori sono strumenti preziosi per lo studio delle vie di trasduzione del segnale che controllano varie funzioni cellulari, tra cui l'apoptosi, la proliferazione e il differenziamento. La loro capacità di modulare l'attività di chinasi specifiche li rende indispensabili per esplorare le vie e le reti biochimiche che regolano le risposte cellulari agli stimoli esterni. Inoltre, gli attivatori di rocce sono ampiamente utilizzati nella ricerca che prevede la manipolazione dell'ambiente cellulare, consentendo agli scienziati di modellare stati patologici, valutare il comportamento cellulare in risposta a modifiche genetiche e ricercare nuove interazioni biochimiche. Questa versatilità sottolinea la loro importanza nel far progredire la comprensione della biologia cellulare e molecolare. Per informazioni dettagliate sugli attivatori di rocce disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Calpeptin

117591-20-5sc-202516
sc-202516A
10 mg
50 mg
$119.00
$447.00
28
(1)

La calpeptina funziona come un potente inibitore della calpaina, dimostrando la sua capacità di interrompere le interazioni proteina-proteina attraverso un legame specifico al sito attivo della calpaina. Questa inibizione selettiva altera la scissione proteolitica dei substrati bersaglio, influenzando le vie di segnalazione cellulare. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono un'efficace competizione con i substrati naturali, modulando così la cinetica di reazione e influenzando l'omeostasi cellulare. La stabilità del composto in varie condizioni aumenta ulteriormente il suo ruolo nei processi biochimici.