Date published: 2025-12-20

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RmlB Inibitori

Gli inibitori comuni di RmlB includono, ma non solo, la D-cicloserina CAS 339-72-0, la bacitracina CAS 1405-87-4, la tunicamicina CAS 11089-65-9, la penicillina G sale sodico CAS 69-57-8 e il ceftriaxone, sale disodico, emeptaidrato CAS 104376-79-6.

Gli inibitori di RmlB sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente l'attività di RmlB, un enzima coinvolto nella biosintesi del dTDP-L-rhamnose, uno zucchero essenziale per la costruzione della parete cellulare in alcuni batteri. RmlB funziona come dTDP-4-deidroramnosio reduttasi, catalizzando un passaggio chiave nella conversione del dTDP-4-deidroramnosio in dTDP-L-rhamnosio. Questo zucchero è un componente critico nell'assemblaggio delle pareti cellulari batteriche ed è coinvolto nella produzione di lipopolisaccaridi e altri polisaccaridi di superficie. Inibendo RmlB, questi composti interferiscono con la produzione di dTDP-L-rhamnose, che può interrompere la corretta formazione della parete cellulare batterica, portando all'instabilità cellulare.Lo sviluppo di inibitori di RmlB richiede una comprensione dettagliata del sito attivo dell'enzima e del meccanismo catalitico. Gli inibitori sono tipicamente progettati per legarsi al sito attivo di RmlB, bloccando la sua interazione con il substrato dTDP-4-deidroramnosio o impedendo la reazione di riduzione necessaria per la produzione di L-rhamnosio. Le tecniche di biologia strutturale, come la cristallografia a raggi X e il docking molecolare, aiutano a mappare il sito attivo di RmlB e a guidare lo sviluppo di molecole in grado di inibire specificamente la sua funzione. Raggiungere un'elevata specificità è fondamentale, poiché RmlB condivide somiglianze strutturali con altri enzimi della stessa via biosintetica. I ricercatori si concentrano sulla progettazione di inibitori che colpiscano selettivamente RmlB senza influenzare altri componenti coinvolti nel metabolismo batterico. Questi inibitori sono strumenti preziosi per studiare il ruolo del dTDP-L-rhamnose nella sintesi della parete cellulare batterica e per esplorare come l'inibizione di questo processo possa influenzare la stabilità e l'integrità complessiva delle cellule batteriche.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

D-Cycloserine

68-41-7sc-221470
sc-221470A
sc-221470B
sc-221470C
200 mg
1 g
5 g
25 g
$27.00
$75.00
$139.00
$520.00
4
(0)

Inibisce l'alanina racemasi e la D-alanil-D-alanina sintetasi, influenzando la sintesi del peptidoglicano.

Bacitracin

1405-87-4sc-252399
5 g
$87.00
1
(1)

Interferisce con la de-fosforilazione del bactoprenolo, una molecola trasportatrice nella sintesi della parete cellulare.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

Inibisce la glicosilazione N-linked, influenzando la sintesi della parete cellulare in alcuni batteri.

Penicillin G sodium salt

69-57-8sc-257971
sc-257971A
sc-257971B
sc-257971C
sc-257971D
1 mg
10 mg
1 g
5 g
100 g
$25.00
$36.00
$46.00
$168.00
$260.00
1
(0)

Inibisce la transpeptidasi, impedendo la reticolazione dei filamenti di peptidoglicano.

Ceftriaxone, Disodium Salt, Hemiheptahydrate

104376-79-6sc-211050
sc-211050A
1 g
5 g
$175.00
$440.00
1
(1)

Cefalosporina di terza generazione che inibisce la sintesi della parete cellulare batterica.

Isoniazid

54-85-3sc-205722
sc-205722A
sc-205722B
5 g
50 g
100 g
$25.00
$99.00
$143.00
(1)

Inibisce la sintesi di acido micolico nei micobatteri, influenzando la parete cellulare.

Ethambutol

74-55-5sc-205684
sc-205684A
25 g
100 g
$404.00
$1138.00
1
(1)

Inibisce l'arabinosil transferasi, influenzando la sintesi di arabinogalattani della parete cellulare nei micobatteri.