Gli inibitori di RmlB sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente l'attività di RmlB, un enzima coinvolto nella biosintesi del dTDP-L-rhamnose, uno zucchero essenziale per la costruzione della parete cellulare in alcuni batteri. RmlB funziona come dTDP-4-deidroramnosio reduttasi, catalizzando un passaggio chiave nella conversione del dTDP-4-deidroramnosio in dTDP-L-rhamnosio. Questo zucchero è un componente critico nell'assemblaggio delle pareti cellulari batteriche ed è coinvolto nella produzione di lipopolisaccaridi e altri polisaccaridi di superficie. Inibendo RmlB, questi composti interferiscono con la produzione di dTDP-L-rhamnose, che può interrompere la corretta formazione della parete cellulare batterica, portando all'instabilità cellulare.Lo sviluppo di inibitori di RmlB richiede una comprensione dettagliata del sito attivo dell'enzima e del meccanismo catalitico. Gli inibitori sono tipicamente progettati per legarsi al sito attivo di RmlB, bloccando la sua interazione con il substrato dTDP-4-deidroramnosio o impedendo la reazione di riduzione necessaria per la produzione di L-rhamnosio. Le tecniche di biologia strutturale, come la cristallografia a raggi X e il docking molecolare, aiutano a mappare il sito attivo di RmlB e a guidare lo sviluppo di molecole in grado di inibire specificamente la sua funzione. Raggiungere un'elevata specificità è fondamentale, poiché RmlB condivide somiglianze strutturali con altri enzimi della stessa via biosintetica. I ricercatori si concentrano sulla progettazione di inibitori che colpiscano selettivamente RmlB senza influenzare altri componenti coinvolti nel metabolismo batterico. Questi inibitori sono strumenti preziosi per studiare il ruolo del dTDP-L-rhamnose nella sintesi della parete cellulare batterica e per esplorare come l'inibizione di questo processo possa influenzare la stabilità e l'integrità complessiva delle cellule batteriche.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | $27.00 $75.00 $139.00 $520.00 | 4 | |
Inibisce l'alanina racemasi e la D-alanil-D-alanina sintetasi, influenzando la sintesi del peptidoglicano. | ||||||
Bacitracin | 1405-87-4 | sc-252399 | 5 g | $87.00 | 1 | |
Interferisce con la de-fosforilazione del bactoprenolo, una molecola trasportatrice nella sintesi della parete cellulare. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
Inibisce la glicosilazione N-linked, influenzando la sintesi della parete cellulare in alcuni batteri. | ||||||
Penicillin G sodium salt | 69-57-8 | sc-257971 sc-257971A sc-257971B sc-257971C sc-257971D | 1 mg 10 mg 1 g 5 g 100 g | $25.00 $36.00 $46.00 $168.00 $260.00 | 1 | |
Inibisce la transpeptidasi, impedendo la reticolazione dei filamenti di peptidoglicano. | ||||||
Ceftriaxone, Disodium Salt, Hemiheptahydrate | 104376-79-6 | sc-211050 sc-211050A | 1 g 5 g | $175.00 $440.00 | 1 | |
Cefalosporina di terza generazione che inibisce la sintesi della parete cellulare batterica. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
Inibisce la sintesi di acido micolico nei micobatteri, influenzando la parete cellulare. | ||||||
Ethambutol | 74-55-5 | sc-205684 sc-205684A | 25 g 100 g | $404.00 $1138.00 | 1 | |
Inibisce l'arabinosil transferasi, influenzando la sintesi di arabinogalattani della parete cellulare nei micobatteri. | ||||||