Gli inibitori della resistina costituiscono una classe eterogenea di composti che esercitano i loro effetti inibitori sulla resistina attraverso intricate vie cellulari. Questi composti mirano a specifiche cascate di segnalazione, illustrando la complessità della regolazione della resistina a livello molecolare. Gli attivatori della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), come l'AICAR e la metformina, inibiscono indirettamente la resistina modulando l'omeostasi energetica cellulare, evidenziando l'interconnessione delle vie metaboliche con l'espressione della resistina. I farmaci della classe dei tiazolidinedioni, come il rosiglitazone, inibiscono direttamente la resistina agendo come agonisti del recettore-gamma del perossisoma proliferatore attivato (PPAR-γ), influenzando la trascrizione del gene della resistina.
Composti naturali come la berberina, la quercetina e l'acido ursolico mostrano un'inibizione indiretta, agendo rispettivamente sulle vie del fattore nucleare-kappa B (NF-κB), della c-Jun N-terminal kinase (JNK) e della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K)/Akt. Inibitori sintetici come GW9662, SB203580 e il composto C forniscono un'inibizione diretta mirando selettivamente a PPAR-γ, p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) e AMPK, sottolineando la specificità delle loro azioni sulla regolazione della resistina. Inoltre, composti come l'acido salicilico e il dimetil fumarato mostrano un'inibizione indiretta, modulando rispettivamente le vie della mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK) e del fattore nucleare eritroide 2-correlato (Nrf2). La comprensione dettagliata di questi inibitori della resistina evidenzia l'intricata rete di vie cellulari che possono essere modulate per influenzare l'espressione della resistina.
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