Gli inibitori di Ran BP-5 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente la funzione di Ran BP-5, una proteina coinvolta nella regolazione della via della Ran GTPasi, che svolge un ruolo chiave nel trasporto nucleocitoplasmatico. Ran BP-5, come altre proteine che legano Ran, interagisce con Ran GTPasi per facilitare il movimento di molecole come RNA e proteine tra il nucleo e il citoplasma. La Ran GTPasi funziona come un interruttore molecolare, passando da uno stato attivo legato al GTP a uno stato inattivo legato al GDP, regolando così i processi di trasporto critici per la funzione cellulare. Si ritiene che Ran BP-5 moduli questo trasporto legandosi alla Ran GTPasi, influenzandone l'attività nei processi di importazione ed esportazione nucleare, compresa la regolazione dell'assemblaggio del fuso mitotico e della progressione del ciclo cellulare. Gli inibitori di Ran BP-5 agiscono interrompendo la sua interazione con la Ran GTPasi o bloccando il suo coinvolgimento nel ciclo di trasporto, influenzando in ultima analisi il movimento delle macromolecole attraverso l'involucro nucleare. L'inibizione di Ran BP-5 provoca interruzioni in processi cellulari chiave che dipendono da un efficiente trasporto nucleocitoplasmatico. Impedendo a Ran BP-5 di legarsi alla Ran GTPasi, questi inibitori compromettono il corretto trasporto di molecole essenziali, portando a difetti nell'espressione genica, nel traffico di proteine e nella funzione cellulare complessiva. I ricercatori utilizzano gli inibitori di Ran BP-5 per studiare il ruolo specifico di questa proteina all'interno della più ampia rete di segnalazione della Ran GTPasi e per comprendere meglio come la sua regolazione influenzi lo scambio nucleare-citoplasmatico e altri processi cellulari critici, come la mitosi e la crescita. Questi inibitori forniscono uno strumento prezioso per esplorare i meccanismi molecolari alla base del trasporto nucleocitoplasmatico e il modo in cui le proteine che legano Ran come Ran BP-5 contribuiscono al mantenimento dell'omeostasi cellulare. Studiando gli inibitori di Ran BP-5, gli scienziati possono approfondire la comprensione delle dinamiche del trasporto nucleare e dell'importanza delle proteine Ran GTPasi-associate nel coordinare queste funzioni cellulari essenziali.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
L'imatinib mesilato ha come bersaglio e inibisce la tirosin-chinasi BCR-ABL1, riducendo così la proliferazione delle cellule che esprimono questa proteina di fusione. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un doppio inibitore della tirosin-chinasi SRC/ABL che inibisce direttamente l'attività della chinasi ABL1 e le vie di segnalazione a valle. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Il nilotinib, un inibitore della tirosin-chinasi di seconda generazione, inibisce selettivamente la tirosin-chinasi BCR-ABL1 ed è più potente dell'imatinib. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Ponatinib è un inibitore multitarget della chinasi che inibisce fortemente BCR-ABL1, compresa la mutazione T315I che conferisce resistenza ad altri inibitori della tirosin-chinasi. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercetina è un flavonoide che può inibire l'attività della chinasi ABL1 legandosi al sito di legame dell'ATP dell'enzima. | ||||||
Bcr-abl Inibitore | 778270-11-4 | sc-203836 | 5 mg | $149.00 | 1 | |
Il GNF-2 è un inibitore allosterico che si lega al sito miristoile di ABL1, determinando l'inibizione della sua attività chinasica. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | $320.00 | ||
PD173955 è un potente inibitore delle tirosin-chinasi SRC e ABL, che impedisce la fosforilazione dei bersagli a valle. | ||||||