RAGE Inibitori

I comuni inibitori di RAGE includono, ma non solo, la quercetina CAS 117-39-5, la curcumina CAS 458-37-7, il resveratrolo CAS 501-36-0, l'(-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e l'aminoguanidina cloridrato CAS 1937-19-5.

Gli inibitori di RAGE costituiscono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire il recettore per i prodotti finali della glicazione avanzata (RAGE). Questo recettore è una proteina transmembrana che svolge un ruolo fondamentale nel mediare vari processi cellulari, tra cui l'infiammazione, lo stress ossidativo e la migrazione cellulare. Le strutture chimiche degli inibitori di RAGE variano, ma tutte condividono l'obiettivo comune di interferire con le interazioni tra RAGE e i suoi ligandi, come i prodotti finali della glicazione avanzata (AGE), le proteine S100 e HMGB1 (High Mobility Group Box 1). Inibendo queste interazioni, gli inibitori di RAGE mirano a interrompere le vie di segnalazione a valle associate all'attivazione di RAGE.

La progettazione chimica degli inibitori di RAGE prevede tipicamente caratteristiche molecolari che consentono un legame specifico con i domini di legame del recettore RAGE. Questo legame impedisce l'attivazione delle cascate di segnalazione intracellulare mediate da RAGE, che spesso portano all'avvio di risposte infiammatorie e stress ossidativo. Molti inibitori di RAGE sono strutturalmente diversi e vanno da piccole molecole organiche a peptidi e anticorpi. Questi inibitori agiscono bloccando in modo competitivo i siti di legame del ligando su RAGE o modulando i cambiamenti conformazionali di RAGE, impedendo in ultima analisi la capacità del recettore di innescare le risposte cellulari. I ricercatori perfezionano continuamente le strutture chimiche di questi inibitori per migliorarne la specificità e la potenza nel bloccare le interazioni RAGE-ligando.