Gli attivatori di Rab 10 appartengono a una classe chimica distintiva che svolge un ruolo fondamentale nei processi cellulari, in particolare nell'intricato regno del traffico di vescicole intracellulari. A livello molecolare, Rab 10, una piccola GTPasi appartenente alla superfamiglia Ras, orchestra eventi chiave nella regolazione del trasporto vescicolare, prevalentemente all'interno del sistema endomembrana. L'attivazione di Rab 10 è un processo finemente regolato, con molecole specializzate classificate come attivatori di Rab 10 che dimostrano una capacità unica di modulare l'attività della GTPasi di Rab 10. Questi attivatori agiscono come interruttori molecolari. Questi attivatori agiscono come interruttori molecolari, influenzando i cambiamenti conformazionali di Rab 10 tra il suo stato attivo legato al GTP e quello inattivo legato al GDP, dettando così le dinamiche temporali e spaziali del traffico di vescicole.
Le strutture chimiche e i meccanismi alla base dell'attivazione di Rab 10 sono oggetto di ricerca attiva nel campo della biologia cellulare molecolare. Sono stati identificati diversi attivatori di Rab 10, ciascuno con motivi strutturali e proprietà biochimiche distinte che contribuiscono alle loro funzioni regolatorie. Queste molecole interagiscono con Rab 10, spesso in siti specifici di legame nucleotidico, innescando cambiamenti conformazionali che facilitano il coordinamento degli eventi di gemmazione, trasporto e fusione delle vescicole. L'esplorazione degli attivatori di Rab 10 fornisce preziose intuizioni sulle complessità molecolari delle vie di traffico cellulare, facendo luce sui processi fondamentali che sono alla base dell'omeostasi cellulare e del mantenimento dell'integrità degli organelli. Man mano che i ricercatori approfondiscono gli aspetti strutturali e funzionali degli attivatori di Rab 10, continua a emergere una comprensione più completa dei meccanismi di trasporto intracellulare, favorendo lo sviluppo di nuove strategie per manipolare questi processi in vari contesti cellulari.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, un potente attivatore dell'adenilil ciclasi, aumenta la via dell'AMP ciclico (cAMP). I livelli elevati di cAMP attivano la protein chinasi A (PKA) che successivamente fosforila Rab10, portando alla sua attivazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX, un inibitore aspecifico delle fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP nelle cellule impedendo la sua degradazione. Il cAMP elevato attiva la PKA, che successivamente fosforila Rab10, potenziandone l'attività. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
La paroxetina è un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina che può aumentare i livelli di serotonina nelle fessure sinaptiche. Livelli più elevati di serotonina possono stimolare i recettori accoppiati a proteine G, portando all'attivazione del percorso cAMP. Questo, a sua volta, attiva la PKA, potenziando l'attività di Rab10. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule. Imita l'azione del cAMP e attiva direttamente la PKA, portando alla fosforilazione e all'attivazione di Rab10. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, una catecolamina, si lega ai recettori β-adrenergici, determinando un aumento dei livelli di cAMP nelle cellule. L'aumento dei livelli di cAMP attiva la PKA, portando alla fosforilazione e all'attivazione di Rab10. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
L'istamina, attraverso i recettori H2, influenza positivamente l'attività dell'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Questo attiva la PKA, che fosforila e attiva Rab10. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, un agonista β-adrenergico non selettivo, stimola l'attività dell'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che successivamente fosforila e attiva Rab10. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2, un composto lipidico, aumenta la produzione di cAMP attraverso i recettori EP2 ed EP4. Il cAMP elevato attiva la PKA, portando alla fosforilazione e all'attivazione di Rab10. |