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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Nanaomycin αA | 58286-56-9 | sc-396527 sc-396527A | 1 mg 5 mg | $240.00 $1081.00 | ||
La nanaomicina αA è caratterizzata da proprietà redox uniche, attribuite alla presenza di più società chinoniche. Questo composto si impegna in processi di trasferimento di elettroni, facilitando diverse reazioni di ossidoriduzione. La sua struttura planare migliora le interazioni π-π, favorendo l'aggregazione in determinati ambienti. Inoltre, la capacità del composto di formare intermedi radicali stabili consente percorsi di reazione complessi, rendendolo oggetto di interesse in diversi studi chimici. | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | $250.00 $830.00 | 9 | |
L'NSC 95397 presenta un comportamento elettrochimico distintivo grazie alla sua struttura chinonica, che gli consente di partecipare a reazioni di trasferimento di un solo elettrone. Il sistema coniugato del composto migliora le sue proprietà di assorbimento della luce, portando a una reattività fotochimica unica. La sua capacità di formare complessi di trasferimento di carica con vari substrati evidenzia il suo potenziale di interazioni molecolari complesse. Inoltre, la stabilità di NSC 95397 in condizioni ossidative lo rende un soggetto affascinante per l'esplorazione della cinetica di reazione e dei percorsi meccanici. | ||||||
Disodium anthraquinone-2,6-disulfonate | 853-68-9 | sc-397516B sc-397516 sc-397516A sc-397516C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $61.00 $184.00 $734.00 $2448.00 | ||
L'antrachinone-2,6-disolfonato disodico mostra notevoli proprietà redox attribuite alla sua struttura chinonica, che facilita i processi di trasferimento di più elettroni. I gruppi solfonati del composto ne aumentano la solubilità in ambiente acquoso, promuovendo diverse interazioni con i solventi polari. La sua capacità di impegnarsi nella complessazione con ioni metallici e altre specie sottolinea il suo ruolo nella catalisi e nella scienza dei materiali. Inoltre, la rigidità strutturale del composto contribuisce alla sua stabilità, influenzando le dinamiche e i percorsi di reazione. | ||||||
Benzoquinonium Dibromide | 311-09-1 | sc-203839 sc-203839A | 10 mg 50 mg | $135.00 $584.00 | 1 | |
Il dibromuro di benzochinonio presenta un comportamento elettrochimico unico grazie alla sua struttura chinonica, che consente reazioni redox reversibili. La presenza di atomi di bromo aumenta il suo carattere elettrofilo, facilitando l'attacco nucleofilo in varie trasformazioni organiche. La sua geometria planare favorisce le interazioni π-π stacking, influenzando l'aggregazione e la solubilità in solventi non polari. Inoltre, la capacità del composto di formare intermedi stabili gioca un ruolo cruciale nella cinetica di reazione, influenzando l'efficienza dei processi chimici. | ||||||
Sodium Anthraquinone-1-sulfonate | 128-56-3 | sc-460785 sc-460785A | 25 g 250 g | $76.00 $352.00 | ||
L'antrachinone-1-solfonato di sodio è caratterizzato da un forte gruppo solfonato che sottrae elettroni e che aumenta la sua reattività nei processi di ossido-riduzione. Questo composto presenta una notevole solubilità in ambiente acquoso, favorendo la sua interazione con vari substrati. La sua struttura planare consente efficaci interazioni π-π, influenzando il suo comportamento nelle reazioni di complessazione. Inoltre, la capacità del composto di stabilizzare le specie radicali contribuisce ai suoi profili cinetici unici nelle reazioni chimiche. | ||||||
Doxorubicinolone (Mixture of Diastereomers) | 56149-23-6 | sc-207598 sc-207598A | 1 mg 5 mg | $1006.00 $3506.00 | ||
Il doxorubicinolone, una miscela di diastereomeri, presenta intriganti proprietà redox grazie alla sua struttura chinonica, che facilita il trasferimento di elettroni in vari ambienti chimici. La sua particolare stereochimica influenza le interazioni molecolari, aumentando l'affinità di legame con i nucleofili. Le regioni idrofobiche del composto favoriscono l'aggregazione, influenzando la solubilità e la reattività. Inoltre, la sua capacità di formare intermedi stabili durante le reazioni di ossidazione porta a comportamenti cinetici distinti, rendendolo un soggetto di interesse per gli studi meccanicistici. | ||||||
6,11-Dihydroxy-5,12-naphthacenedione | 1785-52-0 | sc-227101 sc-227101A sc-227101B | 250 mg 1 g 5 g | $36.00 $93.00 $425.00 | ||
Il 6,11-diidrossi-5,12-naftacenedione, un importante chinone, presenta notevoli capacità di accettare elettroni, che gli consentono di partecipare a diverse reazioni redox. La sua struttura planare consente efficaci interazioni di π-π stacking, influenzando il suo comportamento di aggregazione in soluzione. La presenza di gruppi idrossilici aumenta la sua reattività con i nucleofili, mentre la sua capacità di formare radicali stabilizzati per risonanza contribuisce a creare percorsi di reazione unici. Le proprietà elettroniche distinte di questo composto lo rendono un soggetto affascinante per lo studio della dinamica del trasferimento di carica. | ||||||
1,8-Dinitroanthraquinone | 129-39-5 | sc-223125 | 25 g | $148.00 | ||
L'1,8-dinitroantrachinone, un importante chinone, presenta forti caratteristiche di sottrazione di elettroni grazie ai suoi sostituenti nitro, che ne aumentano significativamente l'elettrofilia. La rigida struttura planare di questo composto facilita robuste interazioni intermolecolari, tra cui il legame a idrogeno e lo stacking π-π, influenzando la sua solubilità e reattività. Il suo comportamento redox unico consente la formazione di intermedi radicali stabili, rendendolo un candidato intrigante per l'esplorazione dei meccanismi di trasferimento degli elettroni e della cinetica di reazione in vari ambienti chimici. | ||||||
DMNQ | 6956-96-3 | sc-202586 | 10 mg | $245.00 | ||
Il DMNQ, un importante chinone, presenta una disposizione unica di gruppi che sottraggono elettroni che ne amplificano la reattività e la stabilità nei processi redox. La sua geometria planare promuove efficaci interazioni π-π, migliorando la sua solubilità nei solventi organici. La capacità del composto di partecipare a reazioni di trasferimento di un solo elettrone porta alla formazione di specie radicali transitorie, che possono influenzare significativamente i percorsi e le cinetiche di reazione, rendendolo un soggetto di interesse per lo studio della dinamica degli elettroni. | ||||||
17-GMB-APA-GA | sc-220644 | 1 mg | $213.00 | |||
Il 17-GMB-APA-GA, classificato come chinone, presenta intriganti proprietà elettrochimiche grazie al suo sistema coniugato, che facilita il rapido trasferimento di elettroni. Le sue caratteristiche strutturali uniche consentono interazioni selettive con i nucleofili, portando a diversi percorsi di reazione. Il forte potenziale ossidante del composto è completato dalla sua capacità di stabilizzare gli intermedi radicali, influenzando così la cinetica di reazione e consentendo studi meccanici complessi nella sintesi organica. |