QDPR Attivatori

Gli attivatori QDPR più comuni includono, ma non solo, l'adenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 60-92-4, il resveratrolo CAS 501-36-0, la levodopa CAS 59-92-7, l'acido folico CAS 59-30-3 e il NAD+, acido libero CAS 53-84-9.

La QDPR, o quinoide diidropteridina reduttasi, è un enzima cruciale coinvolto nel metabolismo della biopterina, un cofattore critico in varie vie biochimiche. Questa proteina è codificata dal gene QDPR e svolge un ruolo fondamentale nel mantenere l'equilibrio delle molecole di biopterina all'interno dell'organismo. La biopterina serve come cofattore per diversi enzimi responsabili della sintesi dei neurotrasmettitori, tra cui la dopamina, la serotonina e l'ossido nitrico. Questi neurotrasmettitori svolgono ruoli essenziali nella funzione cerebrale, nella regolazione dell'umore e nella salute cardiovascolare. La funzione principale del QDPR è quella di garantire che la biopterina sia nella sua forma ridotta e attiva, chiamata tetraidrobiopterina (BH4), necessaria per il corretto funzionamento di questi enzimi.

Le mutazioni nel gene QDPR possono portare a un raro disturbo ereditario noto come iperfenilalaninemia, che può provocare un accumulo anomalo di fenilalanina nel sangue. Questa condizione può portare a disabilità intellettive se non viene gestita correttamente. La ricerca sul QDPR è di notevole interesse nei campi della biochimica e della genetica, in quanto la comprensione della sua funzione e della sua regolazione può far luce su vari aspetti della sintesi dei neurotrasmettitori, dei disturbi metabolici e delle strategie per condizioni come la fenilchetonuria (PKU), caratterizzata da un alterato metabolismo della fenilalanina.