Gli inibitori chimici di Pyhin1 agiscono attraverso vari meccanismi per impedire la funzione della proteina nei processi infiammatori. Z-VAD-FMK e VX-765 sono inibitori pan-caspasici e selettivi della caspasi-1, rispettivamente. Possono inibire Pyhin1 impedendo l'attivazione della caspasi-1, un enzima fondamentale per la scissione delle citochine pro-infiammatorie e un componente del complesso inflammasoma a cui Pyhin1 contribuisce. Questi inibitori colpiscono collettivamente una fase cruciale della cascata di segnalazione che consente a Pyhin1 di promuovere l'infiammazione. MCC950 e CRID3, entrambi inibitori dell'inflammasoma NLRP3, sono in grado di sopprimere l'assemblaggio e l'attivazione dell'inflammasoma, un oligomero multiproteico che svolge un ruolo centrale nell'immunità innata e nell'infiammazione, che Pyhin1 influenza attraverso il suo coinvolgimento.
Nel frattempo, composti come il partenolide e il Bay 11-7082 possono ostacolare Pyhin1 interrompendo la via NF-κB. Il partenolide può colpire la via riducendo la risposta infiammatoria, mentre il Bay 11-7082 impedisce la fosforilazione di IκBα, un processo necessario per l'attivazione di NF-κB. Inibendo queste vie, limitano la capacità di Pyhin1 di modulare l'infiammazione. Inoltre, Anakinra, un antagonista del recettore dell'IL-1, può limitare gli effetti funzionali di Pyhin1 legandosi al recettore dell'IL-1 e impedendo l'azione dell'IL-1, una citochina il cui rilascio è facilitato da Pyhin1. Infliximab, un inibitore del TNFα, può bloccare direttamente l'attività del TNFα, un'altra citochina coinvolta nelle risposte infiammatorie in cui Pyhin1 ha un ruolo regolatore. La glibenclamide può inibire i canali del potassio sensibili all'ATP, che sono coinvolti nella regolazione dell'inflammasoma e, indirettamente, nell'attività di Pyhin1. Infine, il PDTC, un inibitore di NF-κB, può sopprimere l'attivazione delle risposte infiammatorie mediate da NF-κB, che sono processi influenzati da Pyhin1. Questi inibitori chimici agiscono collettivamente per inibire il ruolo funzionale di Pyhin1 nell'infiammazione, colpendo diversi aspetti dei suoi meccanismi di regolazione.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Si tratta di un inibitore pan-caspasico che può inibire Pyhin1 impedendo l'attivazione della caspasi-1, che fa parte del complesso inflammasoma in cui Pyhin1 è coinvolto. L'inibizione della caspasi-1 impedirebbe l'elaborazione delle citochine pro-infiammatorie, che è una funzione chiave dell'inflammasoma, inibendo così funzionalmente il ruolo di Pyhin1 in questo percorso. | ||||||
VX-765 | 273404-37-8 | sc-475845 sc-475845A sc-475845B | 5 mg 10 mg 50 mg | $224.00 $296.00 $949.00 | 1 | |
VX-765 è un inibitore selettivo della caspasi-1 che potrebbe inibire la funzione di Pyhin1 bloccando l'attivazione della caspasi-1 e la successiva produzione di IL-1β, che Pyhin1 è noto per influenzare attraverso il suo coinvolgimento nell'inflammasoma. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il partenolide può inibire Pyhin1 prendendo di mira la via NF-κB, coinvolta nella regolazione dell'infiammazione e dell'apoptosi, processi in cui Pyhin1 è implicato. Inibendo questa via, il partenolide ridurrebbe la risposta infiammatoria di cui Pyhin1 fa parte, inibendo così la sua funzione. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Questa sostanza chimica inibisce l'attivazione di NF-κB bloccando la fosforilazione di IκBα senza influenzare la degradazione di IκBα, inibendo così il percorso in cui Pyhin1 è coinvolto. Questo inibirebbe funzionalmente Pyhin1 riducendo la sua capacità di modulare le risposte infiammatorie mediate da NF-κB. | ||||||
Anakinra | 143090-92-0 | sc-507486 | 10 mg | $795.00 | ||
Anakinra è un antagonista del recettore dell'IL-1 che inibisce l'attività dell'IL-1, una citochina la cui maturazione e rilascio sono promossi da Pyhin1 attraverso l'inflammasoma. Inibendo il recettore dell'IL-1, Anakinra ridurrebbe gli effetti funzionali del ruolo di Pyhin1 nel promuovere l'infiammazione. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
La glibenclamide può inibire i canali del potassio sensibili all'ATP, che sono stati coinvolti nella regolazione dell'inflammasoma. L'inibizione di questi canali potrebbe quindi inibire Pyhin1 impedendo l'efflusso di potassio che è importante per l'attivazione dell'inflammasoma, un processo in cui Pyhin1 è coinvolto. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | $32.00 $63.00 | 11 | |
La pirrolidina ditiocarbammato (PDTC) è un inibitore di NF-κB che potrebbe inibire Pyhin1 impedendo l'attivazione di NF-κB, un fattore di trascrizione coinvolto nella regolazione della risposta infiammatoria a cui Pyhin1 è associato. Questo inibirebbe i processi infiammatori NF-κB-dipendenti che Pyhin1 può influenzare. | ||||||