PSM Attivatori
Gli attivatori PSM più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, il dibutirril-cAMP CAS 16980-89-5, l'A23187 CAS 52665-69-7 e la 6-benzilaminopurina CAS 1214-39-7.
Gli attivatori di PSM comprendono una serie di composti che possono influenzare l'espressione o l'attività di PSM attraverso varie vie cellulari. La forskolina, ad esempio, agisce come attivatore dell'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli intracellulari di cAMP. Questo aumento di cAMP può attivare la protein chinasi A (PKA), che può modulare la PSM attraverso vie di segnalazione a valle, influenzando la crescita e la differenziazione cellulare. Il PMA (Phorbol 12-myristate) è un estere di forbolo che attiva la protein chinasi C (PKC), influenzando vari processi cellulari. Le vie mediate dalla PKC possono influenzare la PSM attraverso la modulazione di fattori di trascrizione e altre molecole di segnalazione. Il dibutirril cAMP, un analogo del cAMP permeabile alle cellule, aumenta direttamente i livelli intracellulari di cAMP, attivando la PKA e influenzando l'espressione o l'attività di PSM attraverso cascate di segnalazione a valle. L'A23187, uno ionoforo del calcio, facilita l'afflusso di calcio nelle cellule. Elevati livelli di calcio intracellulare possono attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti, modulando la PSM attraverso processi sensibili al calcio. La 6-benzilaminopurina, una citochinina sintetica, influenza la divisione e la differenziazione cellulare, influenzando la PSM attraverso processi cellulari legati alla crescita e alla differenziazione.
L'acido retinoico, come ligando per i recettori nucleari dell'acido retinoico (RAR), modula l'espressione genica e può influenzare la PSM attraverso elementi reattivi dell'acido retinoico nel genoma. Il DHPG (diidrossifenilglicina), un agonista selettivo per i recettori metabotropici del glutammato (mGluRs), può influenzare la PSM attraverso la modulazione delle cascate di segnalazione intracellulare. Bay K 8644, un attivatore dei canali del calcio diidropiridinici, aumenta l'afflusso di calcio, portando all'attivazione di vie di segnalazione e fattori di trascrizione che possono avere un impatto sulla PSM. La N6-ciclopentiladenosina, un agonista selettivo del recettore dell'adenosina A1, modula le vie di segnalazione intracellulare e influenza la PSM attraverso gli effetti a valle dell'attivazione del recettore dell'adenosina. La ionomicina, uno ionoforo del calcio simile all'A23187, facilita l'afflusso di calcio nelle cellule, modulando la PSM attraverso processi sensibili al calcio. GW0742, un agonista sintetico del recettore delta del perossisoma proliferatore attivato (PPARδ), può influenzare la PSM attraverso la modulazione dell'espressione genica e delle relative vie di segnalazione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina è un attivatore dell'adenilato ciclasi, che porta a un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. Questo aumento di cAMP può attivare la protein chinasi A (PKA), che può modulare la PSM attraverso vie di segnalazione a valle, comprese quelle coinvolte nella crescita e nella differenziazione cellulare. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Il PMA, un estere di forbolo, attiva la protein chinasi C (PKC), influenzando vari processi cellulari. I percorsi mediati dalla PKC possono avere un impatto sulla PSM attraverso la modulazione dei fattori di trascrizione e di altre molecole di segnalazione. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
Il dibutirril cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule, che aumenta direttamente i livelli di cAMP intracellulare. L'aumento di cAMP può attivare la PKA, influenzando potenzialmente l'espressione o l'attività di PSM attraverso cascate di segnalazione a valle. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo di calcio che facilita l'afflusso di calcio nelle cellule. Livelli elevati di calcio intracellulare possono attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti, potenzialmente modulando la PSM attraverso processi sensibili al calcio. | ||||||
6-Benzylaminopurine | 1214-39-7 | sc-202428 sc-202428A | 1 g 5 g | $20.00 $52.00 | ||
La 6-benzilaminopurina è una citochinina sintetica che può influenzare la divisione e la differenziazione cellulare. Intervenendo sui percorsi delle citochinine, questa sostanza chimica può avere un impatto sulla PSM attraverso i processi cellulari legati alla crescita e alla differenziazione. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $66.00 $325.00 $587.00 $1018.00 | 28 | |
L'acido retinoico è una forma biologicamente attiva di vitamina A che agisce come ligando per i recettori nucleari dell'acido retinoico (RAR). L'attivazione di RAR può modulare l'espressione genica, influenzando potenzialmente la PSM attraverso elementi responsivi all'acido retinoico nel genoma. | ||||||
(RS)-3,5-DHPG | 19641-83-9 | sc-205496 sc-205496A | 10 mg 50 mg | $152.00 $632.00 | ||
Il DHPG è un agonista selettivo per i recettori metabotropici del glutammato (mGluRs), in particolare mGluR1 e mGluR5. L'attivazione degli mGluRs può influenzare vari processi cellulari, potenzialmente influenzando la PSM attraverso la modulazione delle cascate di segnalazione intracellulare. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $84.00 $196.00 $817.00 | ||
Bay K 8644 è un attivatore dei canali del calcio diidropiridinici che aumenta l'afflusso di calcio. L'aumento dei livelli di calcio può attivare i percorsi di segnalazione e i fattori di trascrizione, influenzando potenzialmente la PSM attraverso processi calcio-dipendenti. | ||||||
N6-Cyclopentyladenosine | 41552-82-3 | sc-204117 | 50 mg | $120.00 | 2 | |
La N6-ciclopentiladenosina è un agonista selettivo del recettore dell'adenosina A1. L'attivazione dei recettori A1 può modulare i percorsi di segnalazione intracellulare, influenzando potenzialmente la PSM attraverso gli effetti a valle dell'attivazione dei recettori dell'adenosina. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 (PGE2) è un mediatore lipidico che agisce attraverso i recettori accoppiati a proteine G, compresi i recettori EP. La segnalazione della PGE2 può attivare diversi percorsi intracellulari, con un potenziale impatto sulla PSM attraverso cascate di segnalazione mediate dai recettori EP. | ||||||