Gli inibitori PSE1 sono una classe di composti chimici progettati per interferire selettivamente con l'attività della proteina PSE1, che svolge un ruolo chiave nei processi cellulari come il trasporto nucleare e la segnalazione intracellulare. La proteina PSE1, che fa parte della famiglia delle importine-β, è coinvolta nell'importazione di proteine cargo nel nucleo, interagendo con i segnali di localizzazione nucleare. Gli inibitori che hanno come bersaglio PSE1 funzionano in genere legandosi a regioni specifiche della proteina, interrompendo così le sue normali interazioni e i meccanismi di trasporto. Questa inibizione può fornire informazioni sui meccanismi regolatori che governano il trasporto nucleare-citoplasmatico e altre funzioni cellulari correlate. Dal punto di vista chimico, gli inibitori di PSE1 possono essere diversi, dalle piccole molecole organiche ai peptidi più grandi o addirittura agli acidi nucleici modificati, a seconda dell'approccio utilizzato per inibire la proteina. La progettazione strutturale di questi inibitori è spesso incentrata sul raggiungimento di un'elevata specificità e affinità per la proteina PSE1, assicurando che blocchino efficacemente la sua funzione senza effetti fuori bersaglio. Questi inibitori possono interagire con diversi domini di PSE1, come il sito di legame di Ran o le regioni di legame del carico, portando a modalità distinte di inibizione, come l'inibizione competitiva o allosterica. Inibendo PSE1, i ricercatori possono esplorare gli effetti a valle sul trasporto nucleare, sull'espressione genica e sull'omeostasi cellulare complessiva. Lo sviluppo di inibitori di PSE1 non solo aiuta a dissezionare la funzione della proteina, ma serve anche come strumento prezioso per studiare la rete più ampia dei processi di trasporto nucleare e le loro implicazioni nella biologia cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
Un inibitore della CRM1/esportina 1, che ha un impatto sull'esportazione nucleare ma può influenzare indirettamente le dinamiche di importazione nucleare. | ||||||
KPT 330 | 1393477-72-9 | sc-489062 | 5 mg | $170.00 | ||
Un inibitore dell'esportazione nucleare che ha come bersaglio CRM1, influenzando la dinamica del trasporto nucleare. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
Pur essendo principalmente un antagonista dei recettori dei glucocorticoidi, può influenzare lo shuttling nucleare-citoplasmatico, potenzialmente influenzando le vie di PSE1. | ||||||
Ratjadone A, Synthetic | 163564-92-9 | sc-203234 | 2 µg | $168.00 | 2 | |
Altera l'esportazione nucleare mediata da CRM1, influenzando indirettamente le dinamiche di trasporto nucleare legate a PSE1. | ||||||
Verdinexor | 1392136-43-4 | sc-492602 | 5 mg | $395.00 | ||
Inibitore selettivo dell'esportazione nucleare, potenzialmente in grado di influenzare l'importazione nucleare associata a PSE1. | ||||||