PRX V Attivatori

Gli attivatori PRX V più comuni includono, ma non solo, il t-butilidrochinone CAS 1948-33-0, l'Auranofin CAS 34031-32-8, il NOC-18 CAS 146724-94-9, l'inibitore dell'istone lisina metiltransferasi CAS 935693-62-2 (idrato) e l'acido anacardico CAS 16611-84-0.

La PRX V, membro della famiglia delle perossidossine, è un attore critico nell'omeostasi redox cellulare e nella protezione dallo stress ossidativo. Le sostanze chimiche identificate come potenziali attivatori della PRX V esercitano i loro effetti modulando vie e processi cellulari specifici, potenziando indirettamente l'espressione e l'attivazione della PRX V. L'ML385 attiva indirettamente la PRX V inibendo l'NRF2, un fattore di trascrizione che regola gli elementi di risposta antiossidante (ARE). L'interruzione di NRF2 da parte di ML385 porta a un aumento dell'espressione di PRX V attraverso l'ARE, potenziandone le capacità antiossidanti. Analogamente, SRI-011381 cloridrato influenza PRX V attraverso l'inibizione di IKKβ, un componente della via NF-κB. Il TBHQ funge da antiossidante che attiva indirettamente la PRX V modulando la via NRF2-ARE. L'attivazione di NRF2 da parte di TBHQ aumenta l'espressione di PRX V, rafforzando la difesa cellulare contro lo stress ossidativo. L'auranofina, un inibitore della tioredoxina reduttasi, altera l'equilibrio redox, innescando meccanismi di compensazione che portano a un aumento dell'espressione e dell'attivazione della PRX V.

L'ML324 influenza la PRX V attraverso la via Wnt/β-catenina inibendo la GSK-3β e impedendo la degradazione della PRX V attraverso il complesso di distruzione β-catenina. BAY 11-7082 è un inibitore di NF-κB che attiva indirettamente la PRX V interrompendo la via di segnalazione NF-κB, impedendo la degradazione della PRX V e portando a un aumento della sua espressione. Il DETA-NONOato, un donatore di ossido nitrico, influenza la PRX V modulando la segnalazione redox cellulare. Il rilascio di ossido nitrico da parte del DETA-NONOato attiva indirettamente la PRX V, contribuendo all'equilibrio redox all'interno della cellula. Il BIX 01294 e l'acido anacardico, inibitori dei regolatori epigenetici (rispettivamente l'istone metiltransferasi G9a e l'istone acetiltransferasi PCAF), modulano il controllo epigenetico dell'espressione genica della PRX V. CAY10512 influisce sulla PRX V attraverso la via dell'acido arachidonico inibendo la 5-LOX, con conseguente aumento dell'espressione e dell'attivazione. S3I-201 influenza la PRX V attraverso la via JAK/STAT inibendo STAT3, impedendo la degradazione della PRX V e contribuendo alla sua maggiore espressione.