Struttura molecolare di t-Butylhydroquinone, Numero CAS: 1948-33-0
t-Butylhydroquinone (CAS 1948-33-0)
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Nomi alternativi:
TBHQ; 2-tert-butylbenzene-1,4-diol
Applicazione:
t-Butylhydroquinone è un inibitore della Ca2+-ATPasi del reticolo endoplasmatico e un attivatore di ERK2.
Numero CAS:
1948-33-0
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
166.22
Formula molecolare:
C10H14O2
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Il t-Butilidrochinone è un antiossidante fenolico che funziona come inibitore della SERCA (Ca2+-ATPasi del reticolo endoplasmatico). Inoltre, il t-Butilidrochinone attiva la ERK2 (proteina chinasi 2 regolata dal segnale extracellulare) in modo tardivo e prolungato rispetto all'idrossianisolo butilato (sc-252527), un antiossidante fenolico simile. Inoltre, gli studi suggeriscono che il t-Butilidrochinone richiede l'aiuto di una chinasi di segnalazione a monte, la MAPK/ERK chinasi (MEK), per attivare ERK2. È stato riportato che il t-Butilidrochinone riduce la concentrazione intracellulare di H2O2, che sono sottoprodotti generati durante la via MAPK. Studi alternativi indicano che il t-Butilidrochinone può aumentare l'attività citosolica e mitocondriale della tioredoxina reduttasi negli astrociti corticali.
t-Butylhydroquinone (CAS 1948-33-0) Referenze
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- La tioredoxina reduttasi e la sintesi di glutatione sono upregolate dal t-butilidrochinone negli astrociti corticali ma non nei neuroni corticali. | Eftekharpour, E., et al. 2000. Glia. 31: 241-8. PMID: 10941150
- Influenza del t-butilidrochinone e del beta-naftoflavone sulla formazione e sul trasporto del 4-metilumbelliferone glucuronide in monostrati cellulari Caco-2/TC-7. | Bock-Hennig, BS., et al. 2002. Biochem Pharmacol. 63: 123-8. PMID: 11841785
- Meccanismo di induzione dell'UDP-glucuronosiltransferasi 1A6 di ratto da parte dell'oltipraz: evidenza di un contributo della via dei recettori degli idrocarburi arilici. | Auyeung, DJ., et al. 2003. Mol Pharmacol. 63: 119-27. PMID: 12488544
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- Il butilidrossianisolo e il suo metabolita tert-butilidrochinone regolano in modo differenziato le protein-chinasi attivate dal mitogeno. Il ruolo dello stress ossidativo nell'attivazione delle protein chinasi attivate dal mitogeno da parte degli antiossidanti fenolici. | Yu, R., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 28962-70. PMID: 9360968
Inibitore di:
C16orf57, DDX40, GSTT4, KCC4, KIAA0776, MGST1, e SERCA.Attivatore di:
20S Proteasome α7, 20S Proteasome β1, AKR7, AKR7A5, Ces1g, CMBL, ERK 2, Fv1, G6pd2, GCSH, Glutathione reductase, GPx-1, GPx-4, GPx-5, GPx-7, Gsta1, GSTA3, GSTA4, GSTA5, GSTCD, GSTM4, GSTO2, Gstp2, GSTT2B, GSTT4, Keap1, KSP37, MafK, Metallothionein 1G, Metallothionein 2A, MGC87042, MGST3, MRP-S17, MRP3, NAT-13, NF-E2, Nox4, Nrf3, Nucleoredoxin, NXNL2, OKL38, polycyclic aromatic hydrocarbons, POT1, PRX I, PRX II, PRX V, SAA4, Selenoprotein M, Selenoprotein W, SEP15, SKN-1, SOD-1, SOD-2, SPTRX-3, Sulfiredoxin, SULT1A2, TMUB2, TR2IT1, TRP14, Trx, TXNDC10, UCH-L1, UGT1A9, e UGT2B37.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
t-Butylhydroquinone, 10 g | sc-202825 | 10 g | $66.00 |