PRR17, o Proline Rich 17, è una proteina codificata dal gene PRR17 nell'uomo. Le informazioni sulla PRR17 sono limitate e non è ben caratterizzata come molte altre proteine. Tuttavia, come altre proteine ricche di proline, si presume che PRR17 abbia ruoli specifici nella segnalazione cellulare, nelle interazioni proteina-proteina e probabilmente nella regolazione di processi cellulari che richiedono l'assemblaggio dinamico di complessi multiproteici.I domini ricchi di proline all'interno delle proteine servono spesso come siti di legame per i domini SH3 (Src Homology 3) o per i domini WW che si trovano in una varietà di proteine di segnalazione e strutturali. Attraverso queste interazioni, le proteine ricche di proline possono influenzare una moltitudine di funzioni cellulari, tra cui l'organizzazione del citoscheletro di actina, l'endocitosi e le vie di trasduzione del segnale. PRR17, con la sua natura ricca di proline, potrebbe partecipare a tali interazioni, anche se le vie specifiche e i partner di legame coinvolti non sono chiaramente definiti.
Il modello di espressione e la regolazione del gene PRR17, così come la localizzazione e la funzione della proteina PRR17, sono aspetti che richiedono ulteriori ricerche per essere chiariti. Il motivo ricco di proline suggerisce che potrebbe avere un ruolo nella complessa rete di segnalazione intracellulare e mutazioni o alterazioni nell'espressione di PRR17 potrebbero avere un significato biologico. Le proteine ricche di proline come PRR17 sono spesso soggette a modifiche post-traduzionali che possono modulare le loro interazioni e funzioni. La fosforilazione, ad esempio, può regolare l'affinità di legame dei motivi ricchi di proline ai loro partner, aggiungendo un ulteriore livello di controllo sull'attività della proteina.
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