Gli inibitori della Pregnancy Zone Protein (PZP) sono una classe di agenti chimici progettati per interagire specificamente con la Pregnancy Zone Protein, una glicoproteina espressa prevalentemente durante la gravidanza. Strutturalmente, la PZP appartiene alla famiglia delle alfa-2-macroglobuline (α2M), caratterizzata da un elevato peso molecolare e dalla capacità di legare vari ligandi, comprese le proteasi. Il PZP possiede una conformazione strutturale unica che gli consente di intrappolare e inibire le proteasi, svolgendo un ruolo chiave nella modulazione dell'attività proteasica. Gli inibitori mirati a questa proteina mirano a interrompere la sua interazione con le proteasi o con altri partner molecolari. Il meccanismo di inibizione prevede tipicamente il legame di piccole molecole o peptidi a specifici siti attivi sulla struttura del PZP, impedendo i cambiamenti conformazionali necessari per l'intrappolamento della proteasi o modulando la sua capacità di interagire con altre biomolecole. In termini di rilevanza biochimica, gli inibitori di PZP sono utili per sondare i ruoli funzionali di questa glicoproteina, soprattutto in ambienti in cui l'attività della proteasi è cruciale per la comprensione dei processi fisiologici. Dato che PZP interagisce con un'ampia gamma di proteasi, gli inibitori possono aiutare a chiarire le funzioni regolatorie di PZP nel rimodellamento della matrice extracellulare, nelle risposte del sistema immunitario e nelle vie di segnalazione cellulare. Inoltre, lo studio degli effetti strutturali dell'inibizione su PZP può fornire approfondimenti sulla biologia strutturale delle proteine della famiglia α2M. Le interazioni tra PZP e i suoi inibitori fungono anche da modello per lo studio di grandi complessi proteico-proteici, chiarendo le dinamiche conformazionali di PZP nei suoi vari stati funzionali.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'acido betulinico è noto per indurre l'apoptosi attraverso la via mitocondriale che, se colpisce le cellule che esprimono PZP, potrebbe portare a una diminuzione dei livelli di PZP. |