Gli inibitori della PPT2 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente l'attività della palmitoil-proteina tioesterasi 2 (PPT2), un enzima coinvolto nell'idrolisi dei legami tioestere nelle proteine palmitoilate. La palmitoilazione è una modificazione post-traslazionale in cui catene di acidi grassi, come l'acido palmitico, vengono aggiunte alle proteine, influenzandone la localizzazione, la stabilità e l'interazione con le membrane. La PPT2 svolge un ruolo critico nella degradazione e nel riciclo di queste proteine palmitoilate, in particolare nelle vie lisosomiali, dove contribuisce alla rottura dei complessi proteici-lipidici. Inibendo la PPT2, questi composti bloccano la sua attività enzimatica, interrompendo il processo di depalmitoilazione e influenzando il turnover proteico cellulare e il metabolismo lipidico. La ricerca sugli inibitori della PPT2 offre importanti spunti di riflessione su come l'interruzione dei cicli di palmitoilazione e depalmitoilazione influisca sulle funzioni cellulari, come il traffico proteico, la dinamica di membrana e la trasduzione del segnale. Questi inibitori consentono agli scienziati di studiare come l'inibizione della PPT2 influenzi il destino delle proteine palmitoilate all'interno dei lisosomi, fornendo una comprensione più chiara del loro ruolo nell'omeostasi cellulare. Gli inibitori della PPT2 sono strumenti preziosi per studiare le reti di regolazione più ampie che coinvolgono le proteine modificate dai lipidi e il modo in cui l'elaborazione di queste proteine influisce sul trasporto intracellulare e sull'organizzazione della membrana. Utilizzando gli inibitori di PPT2, i ricercatori possono esplorare il ruolo essenziale della palmitoilazione in vari processi biologici e comprendere più a fondo come i cicli di modificazione lipidica controllino aspetti chiave della funzione delle proteine e dell'organizzazione cellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina influisce sull'acidità lisosomiale e può avere un impatto sui processi lisosoma-dipendenti, potenzialmente influenzando l'espressione di PPT2. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Analogamente alla clorochina, l'idrossiclorochina altera la funzione lisosomiale, che può influenzare l'espressione di PPT2. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 è un inibitore specifico della H+-ATPasi di tipo vacuolare, in grado di alterare il pH lisosomiale e l'espressione dell'enzima. | ||||||
2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin | 128446-35-5 | sc-203461 sc-203461B sc-203461C sc-203461A | 1 g 100 g 500 g 5 g | $52.00 $620.00 $1950.00 $130.00 | 8 | |
Questo composto altera l'omeostasi del colesterolo, influenzando potenzialmente le proteine associate alla membrana e l'espressione degli enzimi correlati. | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | $140.00 $500.00 | 2 | |
U18666A è un inibitore del trasporto del colesterolo che può indurre cambiamenti nell'immagazzinamento lisosomiale, probabilmente influenzando l'espressione di PPT2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Come inibitore dell'istone deacetilasi, la tricostatina A può modificare la struttura della cromatina e i profili di espressione dei geni, tra cui PPT2. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Questo inibitore della DNA metiltransferasi può influenzare lo stato di metilazione dei geni e alterarne l'espressione, potenzialmente includendo PPT2. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acido valproico, un altro inibitore dell'istone deacetilasi, potrebbe potenzialmente alterare l'espressione di PPT2 influenzando la struttura della cromatina. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK è un inibitore della pan-caspasi che potrebbe influenzare le vie dell'apoptosi e quindi potenzialmente influenzare i livelli degli enzimi lisosomiali. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico influisce sull'espressione genica attraverso i recettori nucleari, che possono avere effetti a valle sugli enzimi lisosomiali come PPT2. | ||||||