PPP1R1C Attivatori

I comuni attivatori di PPP1R1C includono, ma non solo, Endothall CAS 145-73-3, Cantharidin CAS 56-25-7, Spermine CAS 71-44-3, Nocodazole CAS 31430-18-9 e Fostriecin CAS 87860-39-7.

Gli attivatori di PPP1R1C funzionano prevalentemente attraverso l'inibizione della proteina fosfatasi 2A (PP2A), spostando così l'equilibrio enzimatico verso la proteina fosfatasi 1 (PP1), dove PPP1R1C funge da subunità regolatrice. L'inibizione della PP2A è un tema comune a sostanze chimiche come l'acido okadaico, la calicolina A e l'endotall. Inibendo PP2A, questi composti determinano un aumento dell'attività di PP1, che influenza direttamente l'attività di PPP1R1C. Dato che PP1 e PP2A spesso si contrastano a vicenda in molti processi cellulari, l'inibizione di PP2A porta a un aumento dell'attività di PP1 e, di conseguenza, PPP1R1C viene attivato come parte del complesso PP1.

Altri meccanismi includono alterazioni della dinamica del citoscheletro e della localizzazione intracellulare, come osservato con il nocodazolo e la citocalasina D. Questi composti influenzano la localizzazione subcellulare di PP1, influenzando così PPP1R1C come parte del complesso PP1. Inoltre, alcune sostanze chimiche come la Spermina e gli ioni Zinco attivano direttamente PP1, influenzando così l'attività di PPP1R1C. Questi meccanismi dimostrano che gli attivatori di PPP1R1C agiscono in modo specifico, promuovendo l'attività di PP1 o alterando le dinamiche cellulari per garantire l'attivazione di PPP1R1C, come subunità di PP1.