PP2A-B55-γ Inibitori

I comuni inibitori di PP2A-B55-γ includono, a titolo esemplificativo, l'acido okadaico CAS 78111-17-8, la cantaridina CAS 56-25-7, la fostriecina CAS 87860-39-7, la caliculina A CAS 101932-71-2 e l'LB-100 CAS 1632032-53-1.

Gli inibitori di PP2A-B55-γ sono un gruppo di sostanze chimiche in grado di influenzare indirettamente l'attività di PP2A-B55-γ, una subunità regolatrice della proteina fosfatasi 2A. Gli inibitori diretti di questa specifica subunità non sono ben definiti; pertanto, l'attenzione si concentra su composti che hanno un impatto più ampio sul complesso PP2A o che modulano vie di segnalazione correlate. Questi inibitori funzionano attraverso vari meccanismi. Composti come l'acido okadaico, la cantaridina e la fostriecina sono noti inibitori di PP2A e il loro effetto sul complesso PP2A potrebbe estendersi a PP2A-B55-γ, influenzandone il ruolo regolatorio. Questi inibitori sono comunemente utilizzati nella ricerca per studiare le funzioni di PP2A e per comprendere il suo ruolo nei processi cellulari.

Altri composti, come la Calyculin A, l'LB-100 e l'Endothall, funzionano in modo simile prendendo di mira l'enzima PP2A. L'inibizione di PP2A può portare a un'alterata de-fosforilazione di vari substrati, con potenziali effetti sui processi regolati da PP2A-B55-γ. Inoltre, composti come la ionomicina e la forskolina, che modulano rispettivamente la segnalazione del calcio e i livelli di cAMP, potrebbero influenzare indirettamente PP2A-B55-γ alterando l'ambiente di segnalazione cellulare. È noto che l'attività di PP2A è sensibile ai cambiamenti delle cascate di segnalazione intracellulare. La caffeina e la rapamicina, pur non essendo specifiche per PP2A, sono state incluse per i loro ampi effetti sulle reti di segnalazione cellulare. La caffeina influenza varie vie di segnalazione, comprese quelle che coinvolgono le fosfatasi, mentre la rapamicina, un inibitore di mTOR, agisce su una via interconnessa con quelle regolate da PP2A.