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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Cobaltic Protoporphyrin IX Chloride | 102601-60-5 | sc-294098 sc-294098A sc-294098B | 5 mg 25 mg 100 mg | $61.00 $143.00 $300.00 | 10 | |
La protoporfirina IX cloruro cobalto è un complesso porfirico unico nel suo genere, che presenta una notevole stabilità e proprietà di coordinazione grazie allo ione cobalto centrale. Questo composto si impegna in specifiche interazioni con i ligandi, migliorando la sua capacità di partecipare ai processi di trasferimento di elettroni. La sua struttura planare consente un efficace π-π stacking con altri sistemi aromatici, influenzando le sue caratteristiche fotofisiche. Inoltre, lo ione cloruro contribuisce alla sua solubilità e reattività in vari ambienti chimici, rendendola un candidato versatile per lo studio del comportamento delle porfirine. | ||||||
N-Methyl Protoporphyrin IX | 79236-56-9 | sc-263846 sc-263846A | 5 mg 25 mg | $418.00 $1428.00 | 2 | |
La N-metilproporfirina IX è un particolare derivato della porfirina caratterizzato dalla sostituzione metilica, che ne altera le proprietà elettroniche e le interazioni steriche. Questa modifica aumenta la sua affinità per gli ioni metallici, facilitando una chimica di coordinazione unica. L'architettura planare del composto promuove interazioni efficaci con le biomolecole, influenzando il suo ruolo in vari percorsi biochimici. La sua capacità di formare complessi stabili con i metalli di transizione sottolinea ulteriormente la sua importanza nell'esplorazione dei fenomeni legati alle porfirine. | ||||||
Bilirubin | 635-65-4 | sc-202499A sc-202499 sc-202499B sc-202499C sc-202499D | 100 mg 1 g 5 g 10 g 25 g | $90.00 $310.00 $726.00 $1400.00 $2700.00 | 1 | |
La bilirubina, un composto tetrapirrolico, si distingue per il suo ruolo nella via del catabolismo dell'eme, dove viene prodotta dalla scomposizione dell'emoglobina. La sua struttura unica consente un'ampia coniugazione, con conseguenti proprietà ottiche distinte che ne consentono il rilevamento nei sistemi biologici. Le interazioni della bilirubina con proteine e lipidi possono influenzare la segnalazione cellulare e le dinamiche di membrana, evidenziando il suo comportamento complesso in contesti fisiologici. Le sue caratteristiche di solubilità giocano inoltre un ruolo cruciale nel suo trasporto e metabolismo. | ||||||
TMPyP4 | 36951-72-1 | sc-204346 sc-204346A sc-204346B | 25 mg 250 mg 500 mg | $108.00 $159.00 $287.00 | 9 | |
Il TMPyP4, un derivato cationico della porfirina, presenta notevoli proprietà fotofisiche, tra cui un forte assorbimento nello spettro visibile e un'efficiente generazione di ossigeno singoletto all'attivazione della luce. La sua struttura unica facilita le interazioni con gli acidi nucleici, portando alla formazione di complessi stabili che possono influenzare la topologia del DNA. La capacità del composto di intercalarsi nel DNA a doppio filamento e il suo distinto comportamento elettrochimico lo rendono un soggetto di interesse negli studi sui processi di riconoscimento molecolare e di trasferimento di elettroni. | ||||||
meso-Tetraphenylporphine disulphonic acid dihydrochoride (TPPS2 adjacent isomer) | sc-396940 sc-396940A | 10 mg 25 mg | $112.00 $265.00 | |||
La meso-tetrafenilporfina disolfonica cloridrato (TPPS2) è una porfirina solubile in acqua che presenta dinamiche di solvatazione uniche grazie ai suoi gruppi di acido solfonico, che ne migliorano l'interazione con i solventi polari. Questo composto presenta proprietà fotochimiche distinte, tra cui un efficiente assorbimento della luce e la fluorescenza, che sono influenzate dalla sua simmetria strutturale. La sua capacità di formare aggregati in soluzione può portare a proprietà elettroniche alterate, rendendolo un soggetto affascinante per gli studi sul trasferimento di energia e sull'assemblaggio molecolare. | ||||||
Protoporphyrin-9 | 553-12-8 | sc-200327 sc-200327A sc-200327B sc-200327C | 250 mg 500 mg 1 g 5 g | $90.00 $160.00 $205.00 $1005.00 | 11 | |
La protoporfirina-9 è una porfirina fondamentale che svolge un ruolo cruciale in vari percorsi biochimici, in particolare nella sintesi dell'eme. La sua struttura unica consente una forte coordinazione con gli ioni metallici, facilitando i processi di trasferimento degli elettroni. Il composto presenta caratteristiche ottiche distinte, tra cui una forte assorbanza nello spettro visibile, che può influenzare il comportamento fotofisico. Inoltre, la capacità della protoporfirina-9 di formare complessi stabili con le proteine ne evidenzia l'importanza per la comprensione delle interazioni e delle dinamiche molecolari. | ||||||
Chlorophyll, oil soluble | 1406-65-1 | sc-337628 | 100 g | $209.00 | ||
La clorofilla, una porfirina solubile in olio, presenta notevoli proprietà di assorbimento della luce, in particolare nelle regioni rosse e blu dello spettro, essenziali per la fotosintesi. La sua esclusiva coda idrofobica migliora le interazioni con le membrane, favorendo un efficiente trasferimento di energia. La capacità del composto di formare complessi dinamici con varie biomolecole facilita il trasferimento di elettroni e stabilizza gli intermedi reattivi. Le caratteristiche strutturali distinte della clorofilla contribuiscono al suo ruolo nelle reazioni fotochimiche, influenzando la cinetica di reazione e l'efficienza della conversione energetica. | ||||||
Hematoporphyrin dihydrochloride | 17696-69-4 | sc-263351 sc-263351A | 1 g 5 g | $367.00 $852.00 | 1 | |
L'ematoporfirina cloridrato, un derivato della porfirina solubile in acqua, presenta proprietà fotofisiche uniche, in particolare il suo forte assorbimento nello spettro visibile. La sua capacità di formare complessi stabili con ioni metallici ne aumenta la reattività e facilita i processi di trasferimento di elettroni. La particolare disposizione strutturale del composto consente interazioni efficaci con vari substrati, influenzando i percorsi e le cinetiche di reazione. Inoltre, il suo profilo di solubilità consente diverse interazioni in ambiente acquoso, influenzando il suo comportamento nei sistemi biologici. | ||||||
Biliverdin hydrochloride | 55482-27-4 | sc-263030 sc-263030A | 100 mg 250 mg | $240.00 $562.00 | 2 | |
La biliverdina cloridrato, un importante membro della famiglia delle porfirine, presenta intriganti caratteristiche fotochimiche, in particolare per la sua capacità di subire una rapida fotodegradazione sotto l'esposizione alla luce. Il suo esclusivo sistema coniugato consente un efficiente trasferimento di energia, influenzando la dinamica della reazione. La capacità del composto di formare legami idrogeno ne aumenta la solubilità e la reattività, facilitando le interazioni con varie biomolecole. Questa proprietà gioca un ruolo cruciale nel modulare il suo comportamento in ambienti chimici complessi. | ||||||
Mesoporphyrin IX dihydrochloride | 68938-72-7 | sc-235601 | 50 mg | $127.00 | 1 | |
La mesoporfirina IX cloridrato, un particolare derivato della porfirina, mostra notevoli proprietà elettroniche grazie al suo esteso sistema π-coniugato, che consente un efficace assorbimento della luce e il trasferimento di elettroni. La sua disposizione strutturale unica consente una coordinazione specifica degli ioni metallici, influenzando i percorsi catalitici. Inoltre, la natura anfifilica del composto ne migliora l'interazione con le membrane lipidiche, influenzandone la stabilità e la reattività in diversi contesti chimici. |