Gli attivatori di POM121L12 comprendono una selezione di composti chimici che hanno il potenziale di facilitare indirettamente l'attività funzionale di POM121L12 attraverso vie di segnalazione e processi cellulari distinti. La forskolina e l'N6-benzoil-cAMP, aumentando il cAMP intracellulare, attivano la protein-chinasi A, che può indirizzare vari substrati all'interno del complesso del poro nucleare in cui si trova POM121L12, potenzialmente potenziando il suo ruolo nel trasporto nucleocitoplasmatico. Analogamente, l'attivazione della protein chinasi C da parte del forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) potrebbe portare a cambiamenti nella fosforilazione che migliorano la dinamica funzionale di POM121L12 all'interno dell'involucro nucleare. La modulazione dei livelli di calcio intracellulare, sia attraverso l'azione ionoforizzante della Ionomicina sia attraverso l'inibizione della SERCA da parte della Thapsigargina, può avviare cascate di segnalazione calcio-dipendenti che possono regolare l'attività di POM121L12 nei complessi del poro nucleare. Inoltre, l'inibizione delle fosfatasi proteiche da parte dell'acido okadaico e della caliculina A potrebbe preservare lo stato di fosforilazione delle proteine del complesso del poro nucleare, favorendo potenzialmente uno stato che aumenta l'attività di POM121L12.
Inoltre, gli effetti indiretti di diversi agenti chimici possono convergere sul complesso del poro nucleare per potenziare la funzione di POM121L12. La sfingosina-1-fosfato, un mediatore sfingolipidico, attraverso la sua azione sulla segnalazione cellulare, potrebbe avere un impatto sui meccanismi di scambio nucleocitoplasmatico in cui POM121L12 è implicato. L'influenza delle protein chinasi attivate dallo stress da parte dell'anisomicina potrebbe anche modulare la funzione del complesso del poro nucleare, mentre l'effetto di stabilizzazione dei microtubuli del paclitaxel potrebbe rafforzare indirettamente il ruolo di POM121L12 nei processi di trasporto. L'epigallocatechina gallato, grazie alle sue proprietà di inibizione delle chinasi, potrebbe alterare il panorama della fosforilazione dei componenti del complesso del poro nucleare, influenzando così l'attività di POM121L12. Infine, la brefeldina A, interrompendo la funzione dell'apparato di Golgi, potrebbe influenzare indirettamente le dinamiche del complesso del poro nucleare e potenziare l'attività di POM121L12 attraverso alterazioni del traffico cellulare e delle vie di segnalazione. Collettivamente, questi attivatori di POM121L12, attraverso le loro azioni specifiche su vari meccanismi cellulari, contribuiscono al possibile potenziamento delle funzioni mediate da POM121L12, cruciali per la regolazione del trasporto nucleocitoplasmatico.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina è un diterpene labdano che agisce attivando l'enzima adenilato ciclasi, che aumenta i livelli intracellulari di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP attiva a sua volta la protein chinasi A (PKA), che può portare alla fosforilazione e all'attivazione dei complessi del poro nucleare, di cui POM121L12 è un componente, potenzialmente migliorando la sua attività funzionale nel trasporto nucleocitoplasmatico. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un diestere del forbolo e funziona come un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di proteine coinvolte nella regolazione dei complessi del poro nucleare. Attraverso questo meccanismo, il PMA può potenziare l'attività di POM121L12 modificando l'ambiente dell'involucro nucleare o i fattori regolatori associati. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare e può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Queste vie potrebbero modulare lo stato conformazionale dei complessi del poro nucleare e migliorare indirettamente l'attività funzionale dei componenti di POM121L12 all'interno di questi complessi. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A, con conseguente aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine cellulari. Inibendo l'attività della fosfatasi, l'acido okadaico potrebbe promuovere lo stato di fosforilazione delle proteine del complesso del poro nucleare, potenzialmente migliorando l'attività di POM121L12. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
Simile all'acido okadaico, la Calyculin A è un inibitore delle fosfatasi proteiche, in particolare PP1 e PP2A. Potrebbe migliorare lo stato di fosforilazione dei componenti del complesso del poro nucleare, aumentando così potenzialmente l'attività funzionale di POM121L12. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un polifenolo presente nel tè verde con proprietà di inibizione delle chinasi. Modulando l'attività delle chinasi, l'EGCG può influenzare i modelli di fosforilazione delle proteine associate al complesso del poro nucleare, che potrebbe portare ad una maggiore attività di POM121L12. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P è uno sfingolipide di segnalazione che attiva una famiglia di recettori accoppiati a proteine G, provocando effetti a valle sulle dinamiche citoscheletriche e sulla segnalazione cellulare. La segnalazione di S1P potrebbe potenzialmente influenzare i meccanismi di trasporto attraverso i complessi dei pori nucleari, portando a un potenziamento della funzione di POM121L12. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un antibiotico pirrolidico che agisce come inibitore della sintesi proteica e attiva anche le protein chinasi attivate dallo stress come JNK e p38 MAPK. L'attivazione di queste chinasi da stress potrebbe modulare l'attività del complesso del poro nucleare e quindi migliorare la funzione di POM121L12. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Il paclitaxel stabilizza i microtubuli e può influenzare i meccanismi di trasporto intracellulare. I microtubuli stabilizzati potrebbero aumentare la capacità di trasporto dei complessi del poro nucleare, il che potrebbe indirettamente migliorare l'attività funzionale di POM121L12. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphate, N6-Benzoyl-, Sodium Salt | 30275-80-0 | sc-300167 | 10 µmol | $318.00 | 1 | |
L'N6-benzoil-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA. L'attivazione della PKA può portare a eventi di fosforilazione che regolano il trasporto nucleare, potenzialmente migliorando l'attività di POM121L12. | ||||||