Date published: 2025-12-19

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PLP-J Inibitori

I comuni inibitori della PLP-J includono, a titolo esemplificativo, la bromocriptina CAS 25614-03-3, la cabergolina CAS 81409-90-7, il mifepristone CAS 84371-65-3 e il trilostano CAS 13647-35-3.

Gli inibitori di PLP-J sono una classe di composti chimici progettati per colpire l'enzima J dipendente dal piridossal fosfato (PLP-J), parte dell'ampia famiglia di enzimi che si basano sul piridossal 5'-fosfato (PLP) come cofattore. Il PLP-J, come altri enzimi PLP-dipendenti, svolge un ruolo cruciale nel catalizzare le reazioni centrali del metabolismo degli aminoacidi, tra cui la transaminazione, la decarbossilazione e la racemizzazione. Queste reazioni sono fondamentali per la sintesi e la conversione degli aminoacidi, che servono come mattoni per le proteine e sono coinvolti in numerosi processi metabolici. Regolando queste reazioni, PLP-J assicura il corretto funzionamento delle vie metaboliche che controllano la biosintesi delle proteine, il metabolismo dell'azoto e la produzione di energia cellulare. L'inibizione della PLP-J interrompe questi processi, influenzando la disponibilità di aminoacidi e il metabolismo. Il meccanismo degli inibitori della PLP-J prevede il legame al sito attivo dell'enzima o l'interazione con il suo dominio di legame con la PLP, impedendo alla PLP-J di facilitare le sue normali attività catalitiche. Questa inibizione altera il flusso delle vie metaboliche legate agli aminoacidi, portando potenzialmente a cambiamenti nel modo in cui le cellule sintetizzano le proteine, elaborano i nutrienti e gestiscono i rifiuti metabolici. I ricercatori utilizzano gli inibitori della PLP-J come strumenti per esplorare il ruolo di questo enzima nel mantenimento dell'omeostasi degli aminoacidi e per comprendere il suo impatto più ampio sul metabolismo cellulare. Bloccando l'attività di PLP-J, gli scienziati possono studiare il contributo dell'enzima ai processi biochimici critici e capire come le interruzioni dell'attività enzimatica PLP-dipendente influenzino le funzioni cellulari come la crescita, il metabolismo energetico e la segnalazione. Questi inibitori offrono preziose opportunità per studiare i meccanismi di regolazione che governano il metabolismo degli aminoacidi e il loro ruolo nel sostenere la salute cellulare e metabolica complessiva.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Bromocriptine

25614-03-3sc-337602A
sc-337602B
sc-337602
10 mg
100 mg
1 g
$56.00
$260.00
$556.00
4
(1)

Agonista del recettore D2 della dopamina che inibisce la secrezione di prolattina, potenzialmente influenzando indirettamente le proteine della famiglia della prolattina correlate.

Cabergoline

81409-90-7sc-203864
sc-203864A
10 mg
50 mg
$300.00
$1055.00
(0)

Un altro agonista della dopamina con un'emivita più lunga rispetto alla bromocriptina, che riduce i livelli di prolattina e potenzialmente influenza l'attività delle proteine correlate alla prolattina.

Mifepristone

84371-65-3sc-203134
100 mg
$60.00
17
(1)

Un antagonista dei recettori dei glucocorticoidi e del progesterone che può influenzare indirettamente l'espressione delle proteine della famiglia della prolattina attraverso vie di regolazione ormonale.

Trilostane

13647-35-3sc-208469
sc-208469A
10 mg
100 mg
$224.00
$1193.00
2
(1)

Un inibitore della 3β-idrossisteroide deidrogenasi, che può alterare la biosintesi degli steroidi e potenzialmente influenzare le funzioni delle proteine legate alla prolattina.