Gli inibitori della RNasi placentare rappresentano un'affascinante classe di composti coinvolti principalmente nella modulazione dell'attività della ribonucleasi (RNasi) attraverso il bersaglio dell'inibitore della RNasi placentare (RI). La RI è una grande proteina ripetuta ricca di leucina presente in molti tessuti, con la massima espressione nella placenta. Questa proteina è fondamentale per mantenere l'integrità dell'RNA cellulare legandosi e inibendo l'attività delle RNasi, enzimi che degradano le molecole di RNA. Gli inibitori dell'RNasi placentare funzionano legandosi alla RI, impedendole così di interagire con le RNasi. Questa interazione porta a una diminuzione della capacità della RI di proteggere l'RNA dalla degradazione enzimatica, con conseguente aumento dell'attività delle RNasi. Questo meccanismo è importante per lo studio del metabolismo dell'RNA e della regolazione della stabilità dell'RNA all'interno delle cellule.La ricerca sugli inibitori della RNasi placentare ha fatto luce sulle proprietà strutturali e biochimiche che regolano la loro interazione con la RI. Questi inibitori sono tipicamente progettati per sfruttare gli specifici siti di legame e i cambiamenti conformazionali della RI per ottenere un'elevata affinità e selettività. Gli studi utilizzano spesso tecniche come la cristallografia a raggi X, la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) e le simulazioni di dinamica molecolare per chiarire i meccanismi dettagliati di inibizione. La comprensione delle interazioni precise a livello molecolare consente la progettazione razionale di inibitori più efficaci. Inoltre, la modulazione dell'attività della RNasi attraverso questi inibitori può servire come strumento prezioso nella ricerca biochimica, consentendo agli scienziati di indagare le dinamiche del turnover dell'RNA e l'intricato equilibrio tra sintesi e degradazione dell'RNA in vari processi cellulari. Questa conoscenza dettagliata contribuisce in modo significativo al campo più ampio della biologia dell'RNA e alla comprensione dei meccanismi di regolazione post-trascrizionale.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si lega al DNA, interferendo con la trascrizione e la sintesi di RNA, inibendo così la produzione dell'inibitore della RNasi placentare. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomicina C lega in modo incrociato il DNA, inibendo la replicazione e la trascrizione del DNA, e può interrompere la sintesi dell'inibitore della RNasi placentare. | ||||||
Bleomycin | 11056-06-7 | sc-507293 | 5 mg | $270.00 | 5 | |
La bleomicina induce rotture del filamento di DNA e danni ossidativi, inibendo la sintesi del DNA e interferendo potenzialmente con la produzione dell'inibitore della RNasi placentare. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'etoposide inibisce la topoisomerasi II, causando rotture del filamento di DNA e inibendo la trascrizione, potenzialmente sopprimendo la produzione dell'inibitore della RNasi placentare. | ||||||
Cyclophosphamide | 50-18-0 | sc-361165 sc-361165A sc-361165B sc-361165C | 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $76.00 $143.00 $469.00 $775.00 | 18 | |
La ciclofosfamide viene metabolizzata in metaboliti alchilanti attivi, che possono legare in modo incrociato il DNA e inibire la trascrizione, sopprimendo potenzialmente la produzione di inibitori della RNasi placentare. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabina inibisce la sintesi e la riparazione del DNA, interferendo potenzialmente con la produzione dell'inibitore della RNasi placentare. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il 5-fluorouracile inibisce la timidilato sintasi, interrompendo la sintesi del DNA e potenzialmente sopprimendo la produzione dell'inibitore della RNasi placentare. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Il cisplatino forma legami crociati intrastrand e interstrand del DNA, inibendo la replicazione del DNA e interferendo potenzialmente con la produzione di inibitori della RNasi placentare. | ||||||
Idarubicin | 58957-92-9 | sc-507346 | 10 mg | $180.00 | ||
L'idarubicina si intercala nel DNA, inibendo la replicazione e la trascrizione del DNA e potenzialmente sopprimendo la produzione dell'inibitore della RNasi placentare. | ||||||