Pinch-2 Inibitori
I comuni inibitori della Pinch-2 includono, ma non solo, Ribociclib CAS 1211441-98-3, Abemaciclib CAS 1231929-97-7, BYL719 CAS 1217486-61-7, CAL-101 CAS 870281-82-6 e Acalabrutinib CAS 1420477-60-6.
Gli inibitori di Pinch-2 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire la proteina Pinch-2 (nota in particolare come LIMS1 o LIM and SH3 domain protein 1). Pinch-2 è un componente critico dei complessi di adesione cellulare e svolge un ruolo fondamentale nella regolazione dell'adesione cellulare, della migrazione e della trasduzione del segnale. Questi inibitori sono stati sviluppati principalmente a scopo di ricerca, con l'obiettivo di analizzare gli intricati meccanismi molecolari che regolano l'adesione e la migrazione cellulare. Pinch-2, una proteina adattatrice del citoscheletro, è associata alle integrine e a varie molecole di segnalazione, fungendo da ponte tra la matrice extracellulare e il citoscheletro intracellulare. Svolge un ruolo cruciale nell'orchestrare processi cellulari come l'adesione, la diffusione e la migrazione delle cellule, mediando la trasmissione di segnali meccanici e chimici.
Gli inibitori di Pinch-2 sono composti sintetici o di origine naturale specificamente progettati per interrompere le interazioni che coinvolgono Pinch-2, spesso legandosi ai suoi domini funzionali o ai siti di legame critici. Questi composti sono stati determinanti per la comprensione dei meccanismi di adesione e migrazione cellulare, facendo luce sull'intricata interazione tra segnali extracellulari e vie di segnalazione intracellulari. I ricercatori utilizzano gli inibitori di Pinch-2 in colture cellulari e modelli sperimentali per esplorare i processi fondamentali alla base del comportamento delle cellule, dello sviluppo dei tessuti e della progressione delle malattie.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib ha come bersaglio CDK4/6, impedendo la fosforilazione della proteina Rb e arrestando la progressione del ciclo cellulare nel cancro al seno positivo ai recettori ormonali. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Abemaciclib è un altro inibitore di CDK4/6 che altera il ciclo cellulare inibendo la fosforilazione di Rb e promuovendo l'arresto del ciclo cellulare. | ||||||
BYL719 | 1217486-61-7 | sc-391001 sc-391001A sc-391001B sc-391001C sc-391001D sc-391001E | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $383.00 $585.00 $740.00 $1169.00 $4902.00 $9186.00 | 2 | |
Alpelisib è un inibitore di PI3K che inibisce selettivamente l'isoforma p110α di PI3K, interferendo con la via di segnalazione PI3K/Akt/mTOR spesso disregolata nel cancro. | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
Idelalisib ha come bersaglio l'isoforma delta di PI3K, bloccando le vie di segnalazione coinvolte nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule B, rendendolo utile in alcuni linfomi. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
Acalabrutinib è un inibitore della tirosin-chinasi di Bruton (BTK) che interferisce con la segnalazione del recettore delle cellule B, rendendolo prezioso nei tumori maligni delle cellule B. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib è un altro inibitore di BTK, che interrompe le vie di segnalazione dei recettori delle cellule B e delle citochine. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib è un inibitore della Janus chinasi (JAK) che ostacola la segnalazione delle citochine. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
Baricitinib inibisce JAK1 e JAK2, riducendo la risposta immunitaria in condizioni autoimmuni come l'artrite reumatoide e il lupus eritematoso sistemico. | ||||||