PIGF Attivatori

Gli attivatori PIGF più comuni includono, ma non solo, il cloruro di cobalto (II) CAS 7646-79-9, la dimetilossaliglicina (DMOG) CAS 89464-63-1, la deferoxamina CAS 70-51-9, la L-mimosina CAS 500-44-7 e il talidomide CAS 50-35-1.

Il fattore di crescita placentare (PlGF), una molecola fondamentale nell'orchestrazione dell'angiogenesi, ha suscitato grande attenzione per il suo ruolo nello sviluppo e nell'omeostasi vascolare. Come membro della famiglia dei fattori di crescita dell'endotelio vascolare (VEGF), il PlGF esercita i suoi effetti legandosi al recettore VEGFR-1, dando inizio a una cascata di segnalazioni a valle che promuove la proliferazione, la migrazione e la sopravvivenza delle cellule endoteliali. In particolare, l'espressione di PlGF è strettamente controllata e può essere upregolata in risposta a una varietà di stimoli cellulari e ambientali. La comprensione degli elementi che possono indurre PlGF è fondamentale per chiarire la complessa rete di segnali che regolano l'angiogenesi e i processi correlati.

Sono stati identificati diversi attivatori chimici che possono stimolare l'espressione di PlGF, ognuno dei quali opera attraverso meccanismi unici all'interno dell'ambiente cellulare. L'ipossia, o condizioni di basso ossigeno, è un potente induttore di PlGF, spesso mediato dalla stabilizzazione dei fattori inducibili dall'ipossia (HIF). Sostanze chimiche come il cloruro di cobalto e la deferoxamina simulano le condizioni di ipossia, portando a un aumento della produzione di PlGF. Allo stesso modo, i composti che inibiscono la prolil-idrossilasi, come la dimetilsalicilglicina (DMOG), determinano la stabilizzazione dell'HIF e la conseguente espressione di PlGF. Anche le fluttuazioni ormonali giocano un ruolo, con gli estrogeni che sono noti per l'upregolazione del PlGF attraverso le vie di segnalazione mediate dai loro recettori. Altri attivatori includono l'isoproterenolo, che stimola la produzione di cAMP e l'attivazione della protein-chinasi A, e la prostaglandina E2 (PGE2), che coinvolge i suoi recettori EP per promuovere l'espressione di PlGF. Inoltre, composti come la talidomide, pur avendo un'azione complessa, sono stati associati all'upregulation di fattori angiogenici come il PlGF. Questi attivatori chimici, tra gli altri, contribuiscono alla regolazione dinamica del PlGF, evidenziando la natura multiforme del controllo angiogenico.