Date published: 2025-12-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

PHF15 Inibitori

Gli inibitori PHF15 più comuni includono, a titolo esemplificativo, JIB 04 CAS 199596-05-9, GSK J1 CAS 1373422-53-7, acido piridinico-2,4-dicarbossilico CAS 499-80-9 e N-Oxalilglicina CAS 5262-39-5.

Gli inibitori di PHF15 appartengono a una classe di composti chimici progettati per indirizzare e modulare l'attività della proteina PHF15. PHF15, abbreviazione di PHD finger protein 15, è un membro della famiglia di proteine PHD finger che svolgono ruoli cruciali nella regolazione dell'espressione genica e della struttura della cromatina. In particolare, PHF15 è coinvolta nella regolazione epigenetica, che è il processo attraverso il quale l'espressione genica è controllata senza alterare la sequenza del DNA sottostante. PHF15 contiene un dominio finger PHD (Plant Homeodomain), un motivo strutturale noto per interagire con le proteine istoniche e la cromatina, che lo rende un attore chiave nei meccanismi epigenetici.

Gli inibitori di PHF15 sono progettati per legarsi selettivamente a PHF15, interrompendo le sue interazioni con altre proteine o alterando la sua conformazione per ostacolare la sua normale funzione. In questo modo, questi inibitori possono potenzialmente influenzare la regolazione epigenetica di geni bersaglio associati a vari processi cellulari. Questi composti fanno parte degli sforzi di ricerca in corso nel campo della biologia molecolare e dell'epigenetica, con l'obiettivo di svelare gli intricati meccanismi dell'espressione genica e della dinamica della cromatina.

VEDI ANCHE...

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

JIB 04

199596-05-9sc-397040
20 mg
$177.00
(0)

JIB-04 è un inibitore pan-KDM che può inibire varie demetilasi, tra cui potenzialmente JADE2. Si lega in modo non competitivo, determinando un'alterazione dell'espressione genica attraverso cambiamenti nella metilazione degli istoni.

GSK J1

1373422-53-7sc-391113
sc-391113A
10 mg
50 mg
$189.00
$797.00
(0)

GSK-J1 è un inibitore selettivo della famiglia KDM6/KDM5. Sebbene sia più potente contro KDM6, può potenzialmente influenzare l'attività di JADE2 grazie al suo meccanismo di inibizione competitiva.